Description du poste
L’assistant chef de projet prendra en charge diverses tâches liées à la gestion des essais cliniques, sous la supervision de son responsable hiérarchique. Il assurera le suivi quotidien des essais dans le respect des cahiers des charges clients et des délais :
1. Kits de prélèvements : suivi du stock, gestion des commandes des centres investigateurs, en coordination avec le département production.
2. Echantillons biologiques : gestion des transports depuis les centres investigateurs, ou depuis CDL Pharma vers différents laboratoires, selon la réglementation applicable.
3. Data-management : envoi des queries aux centres investigateurs et suivi jusqu’à leur résolution.
4. Facturation : tracking des activités, validation des factures fournisseurs, préparation des factures clients.
Il sera responsable de la traçabilité des tâches effectuées selon les procédures internes et dans le respect des bonnes pratiques cliniques.
Dans le cadre de ces missions, il sera en contact avec les différents intervenants des projets : promoteurs, centres investigateurs, laboratoires, fournisseurs, sous-traitants.
Il pourra également participer à la mise en place des essais cliniques en soutien du chef de projet (rédaction des spécifications pour le client, documents internes, manuel de laboratoire destiné aux centres investigateurs).
Il travaillera dans un environnement ISO 9001 et participera au développement et au suivi du système qualité (gestion des non-conformités, rédaction de procédures, audits).
Une formation en interne sera assurée pour toutes ces missions.
Qualifications
* Formation scientifique (Bac+3 ou équivalent)
* Qualités relationnelles, esprit d’initiative et d’équipe
* Maîtrise de Microsoft Office et de l'anglais
* Capacité à s'adapter, à effectuer plusieurs tâches simultanément et à travailler dans un environnement dynamique.
Informations supplémentaires
* Contrat CDI, temps plein
* Poste à pourvoir immédiatement
#J-18808-Ljbffr
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