Vos responsabilités :
- Préparer, effectuer les visites de pré-sélection, d'initiation, de monitoring et de fermeture, sur site ou à distance, des sites d'investigation et faire un reporting clair et précis des actions menées ou à mener suite à ces visites
- Former et informer les investigateurs et participants à l'étude dans un mode collaboratif
- Assurer le suivi des centres attribués tout au long de l'étude par des contacts réguliers, en rapportant les informations pertinentes à l'équipe projet et toute personne concernée (assurance qualité, PV...)
- Vérifier la réception, la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels ainsi que leurs conditions de stockage pour les études
- Participer à la création/revue de la documentation relative aux centres et aux activités de monitoring
- Gérer et archiver la documentation de l'étude et des documents administratifs et règlementaires
- Transmettre des informations à la pharmacovigilance
- Participer à l'intégration, formation, accompagnement des nouveaux arrivants
Profil recherché
- Vous êtes titulaire d'un diplôme scientifique complété par une formation au métier d'attaché de recherche clinique
- Vous justifiez de minimum 2 an d'expérience sur des études interventionnelles en oncologie et en onco-hématologie.
- Vous maîtrisez l'anglais
Type d'emploi : Temps plein, CDI, Indépendant / freelance
Statut : Cadre
Rémunération: à partir de 35 000,00€ par an
Avantages:
* Prise en charge du transport quotidien
* RTT
* Travail à domicile occasionnel
Lieu du poste : Déplacements fréquents
Date de début prévue: 01/09/2025
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.