Cadre, recherche et développement

Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à MONTPELLIER un Cadre Génie Pharmaceutique H/F Mission d'intérim : démarrage dès que possible - jusqu'au 15/12/2025 - Mission renouvelable. Le poste est rattaché au chef du service Ingénierie Pharmaceutique Formes Orales Solides du site de Sanofi Montpellier, au sein de la plateforme Synthétiques La mission principale concerne le design, le développement et l'optimisation des procédés de fabrication de formes pharmaceutiques orales tout au long de la chaîne de production, du laboratoire à l’échelle industrielle. Vos missions : Mettre en œuvre d’une démarche scientifique de monter en échelle et de transfert de technologie aux Affaires Industrielles pour soumettre une démarche robuste, répondant notamment à la méthodologie Quality by Design Proposer et générer, dans le cadre de projets en développement, des activités spécifiques de caractérisation physico-chimique et use-test des poudres (écoulement, extensométrie, morphologie, mouillabilité, triboélectricité) afin d'anticiper leur comportement leur de leur mise en oeuvre en procédé de fabrication pharmaceutique Développer, calibrer et valider des modèles mathématiques mécanistiques et/ou statistiques pour accélérer le développement et obtenir des produits contrôlés tout au long de la chaîne de valeur. Mettre en place des jumeaux numériques des procédés de fabrication Contribuer au développement de l'automatisation et la robotisation Assurer un apport documentaire de qualité et dans les délais requis pour accompagner le développement des projets jusqu’au dépôt du dossier, clinique ou d’inscription Être proactif pour identifier et exécuter la mise en œuvre d’outils et de méthodes spécifiques à l’ingénierie des procédés Communiquer les réalisations et les contributions significatives au sein des projets Collaborer de manière proactive et en étroite collaboration avec les partenaires R&D internes (Formulation, Analyse, Qualité, HSE, biostatistiques) ou externes Contribuer, au cas par cas, à titre d’expert technologique au suivi des événements qualité liés à la fabrication GMP Votre profil : Expérience de 5 ans minimum, en ingénierie des procédés pharmaceutiques et en particulier des formes orales solides en recherche et développement dans une industrie pharmaceutique. 2 ans minimum d’expérience de travail en mode projet au sein d’une équipe multidisciplinaire Travail d’équipe dans un environnement multidisciplinaire, et international en mode projet Ouverture d’esprit, créativité Curiosité pour l’innovation, aimant prendre des initiatives Compétences techniques et opérationnelles Approches d’ingénierie des procédés pharmaceutiques : Veille scientifique et technologique – synthèse bibliographique Bilan de matière Programmation en C / C++. Maitriser au moins l'un des logiciels suivants: Matlab, gProms, Fluent, Rocky, EDEM, Abacus, R/Shiny, Python, VBA Méthodes statistiques : plan d’expériences et analyse multivariée. La maitrise des logiciels Capver, Jump et Simca est un plus Nombres adimensionnels et méthodes de transfert d’échelle Bonne connaissance du développement et de l’environnement pharmaceutique, de la formulation : Bonnes Pratiques de Fabrication - • Audits réglementaires et qualité Maitrise des démarches Qualité by Design et évaluation de risques (FMEA) Notions d’analyses « en ligne » (PAT) et chimiométriques et multivariées sont un plus ainsi que des notions l’intelligence artificielle et machine learning Langues: L’anglais est indispensable (écrit, lu, oral), le français est un plus Formation: De préférence Docteur ou Ingénieur, Bac 5 ou équivalent en génie des procédés