Description du poste :
En tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.
Vos tâches et activités principales seront :
Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).
Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la Production et la Qualité Opérationnelle (QOp).
Support terrain : Apporter un soutien aux équipes pour la stratégie de traitement des anomalies et harmoniser les pratiques.
Pilotage d'amélioration : Participer aux instances de pilotage (PCU, QDCI), construire et piloter des actions d'amélioration pour réduire les anomalies et le taux de Work Order (WO).
Conformité : S'assurer du respect des standards, des règles Hygiène, Sécurité, Environnement et Santé (HSES) et travailler pour l'atteinte de l'objectif Bonnes Pratiques de Compensation (BPC).
Réglementaire : Gérer un portefeuille de sujets Qualité et participer aux inspections réglementaires.
Les infos du poste
Contrat : Intérim (mission du 24/11/2025 au 27/02/2026).
Salaire : Taux horaire de 23,00 € (soit environ 3487,24 € bruts mensuels) + Primes.
Rythme : Horaire de journée, Temps Plein (37,5 heures/semaine).
Avantages : Accès au restaurant d'entreprise.
Conditions : Site en Zone d'Activités Concertées (ZAC), fourniture des Équipements de Protection Individuelle (EPI).
Description du profil :
Vous êtes un professionnel pragmatique avec un fort leadership transverse et un goût prononcé pour le terrain.
Formation : Diplôme Bac +5/6 (Pharmacien, Ingénieur ou Master spécialisé en chimie, biotechnologie ou industrie pharmaceutique).
Expérience : Expérience professionnelle de 2 à 5 ans en industrie pharmaceutique/chimique (Assurance Qualité, Contrôle, Production ou Opérationnel).
Compétences clés :
Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Aptitudes d'analyse, de synthèse et force de propositions.
Maîtrise de l'outil SAP est un atout.
Autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe.
Connaissance des procédés de production de médicaments injectables.
Prêt à vous engager sur le terrain pour la performance Qualité ? Postulez maintenant !
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.