Publiée le 14 juin
Mission du poste
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires des dispositifs médicaux.
Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans un environnement de pointe et international ? Alors, postulez dès maintenant !
Dans le cadre du renforcement de ses équipes, notre client recherche un(e) Responsable pour intervenir sur un portefeuille de dispositifs médicaux. Il s'agit d'un poste à la fois stratégique et opérationnel, avec un haut niveau d'autonomie.
Vos missions principales :
- Piloter les activités en Affaires Réglementaires et Assurance Qualité sur un portefeuille de dispositifs médicaux
- Contribuer activement à la transition vers le règlement MDR
- Assurer le suivi des activités de matériovigilance
- Participer à la validation des supports promotionnels (Publicité) et à l'information médicale
- Interagir avec les équipes locales et internationales, notamment dans un contexte groupe
- Garantir la conformité réglementaire et qualité des produits et processus
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
- Date de prise de poste : ASAP
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Île-de-France (94)
- Télétravail jusqu'à 2 jours/semaine
Profil :
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation scientifique (pharmacie, ingénierie ou équivalent)
- Expérience de + 3 ans en Affaires Réglementaires et Assurance Qualité, dans le domaine des dispositifs médicaux (impératif)
- Anglais courant indispensable (échanges réguliers à l'international)
