Vous êtes dynamique et rigoureux, venez intégrer les essais cliniques du Pôle des Produits de Santé.
vos missions se déclinerons comme suite :
- Analyse, planification et suivi des essais cliniques (DM et médicaments expérimentaux dans la cadre de la promotion interne) :
o Participation à la réalisation d'études de faisabilité pour les essais cliniques interventionnels
en collaboration avec les pharmaciens en charge de l'activité.
O Participation à la réalisation et à la validation des grilles de surcoûts industriels et institutionnels correspondant aux conditions spécifiques de réalisation des essais cliniques activés, en collaboration avec les pharmaciens en charge de l'activité.
Participation à la rédaction des circuits pharmaceutiques dans les protocoles de recherche clinique en collaboration avec les pharmaciens en charge de l'activité.
O Participation à la réalisation de devis dans le cadre des essais CHU de Bordeaux promoteur en collaboration avec les pharmaciens en charge de l'activité.
Participation aux réunions de mise en place, toutes promotions confondues avec les pharmaciens en charge de l'activité.
O Participation à l'élaboration du circuit des DM expérimentaux et des médicaments expérimentaux (ME) dans la cadre des essais promotion CHU de Bordeaux avec les pharmaciens en charge de l'activité
O Mise en place de procédures d'achats
O Mise en dotation ou dispensation nominative des traitements expérimentaux pour la promotion externe ou gestion des envois aux centres associés pour la promotion interne.
O Elaboration de manuels pharmacie (promotion interne)
O Suivi des modifications substantielles
O Planification et accueil des visites de monitorings
O Clôture et archivage des classeurs pharmacie
- Gestion quotidienne du circuit des produits de santé expérimentaux (DM et médicaments expérimentaux dans la cadre de la promotion interne):
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o Commande des produits de santé
o Réceptions : Vérification de l'intégrité des produits, contrôle de conformité avec la commande saisie, traçabilité, bon de livraison daté, signé et archivé, accusé de réception (papier ou IVRS)
o Etiquetage et réétiquetage des produits expérimentaux
o Stockage des produits expérimentaux de la promotion interne : sécurisation et contrôle des conditions de conservation
o Stockage des DM de la promotion externe : sécurisation et contrôle des conditions de conservation au sein de la PUI et des services cliniques (dotation globale).
o Envois des produits de santé expérimentaux dans les centres associés (DM et ME promotion interne)
o Dispensation nominative ou globale (DM promotion externe)
o Gestion des retours à la PUI, aux promoteurs ou des mises en destruction avec réalisation de certificats de destruction (DM promotion externe)
- Traçabilité sanitaire :
* Lors de la pose de dispositifs médicaux implantables, le préparateur en pharmacie vérifie que ce dernier a bien été tracé dans le dossier informatique du patient.
- Groupe de travail :
* Veille réglementaire : mise en place d'un groupe de travail chargé d'analyser et d'informer des nouveaux textes réglementaires entrants en Ce groupe réunit des membres de la PUI, de la DRCI et du CPP.
* Circuit du médicament et du dispositif médical : analyse du circuit, des erreurs médicamenteuses dans le cadre d'un protocole de recherche clinique, rédaction des documents d'aide à la gestion des essais dans les services de soin. Elle réunit des membres de la PUI, de l'unité qualité et de la DRCI.
- Documentation qualité :
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o Participation à l'élaboration et/ou la mise à jour de la documentation qualité relative au circuit des produits expérimentaux.
- Préparation des MTI expérimentaux (à hauteur maximum de 0,2 ETP):
Préparation au sein de l'unité de pharmacotechnie de la PUI du site de Saint-André
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