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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Limeil-Brévannes
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 18 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance

Vous êtes passionné par la conformité réglementaire et la qualité dans le secteur pharmaceutique ? Nous avons une opportunité excitante pour vous ! En tant que membre clé de notre équipe, vous travaillerez sous la direction du Directeur des Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, et jouerez un rôle essentiel dans nos activités.


Vos Missions

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Assurez-vous que tous les documents promotionnels et non promotionnels respectent les normes en vigueur.
* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour garantir la conformité.
* Soumissions : Veillez à la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis.
* Validation : Validez les listes positives avant la signature par le Pharmacien Responsable.
* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations en coordination avec le Groupe.
* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.
* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour nécessaires.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.
* Assurez une veille réglementaire sur la publicité et les enregistrements.
* Animez des sessions de formation pour vos collègues.

Pharmacovigilance :

* Gérez le système de pharmacovigilance conformément aux réglementations nationales.
* Supervisez toutes les activités locales de pharmacovigilance et évaluez les risques potentiels.
* Organisez des comités de bon usage du médicament.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.
* Expérience : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.
* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques de fabrication.


Pourquoi Rejoindre Seqirus ?

Nous offrons un environnement de travail dynamique et inclusif, où votre expertise sera valorisée. Vous aurez l'opportunité de contribuer à des projets significatifs et de travailler avec une équipe passionnée.


Nos Avantages

Nous croyons en l'importance de prendre soin de nos employés. Découvrez nos avantages compétitifs qui soutiennent votre bien-être et votre développement professionnel.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous célébrons nos différences et cultivons une culture de curiosité et d'empathie, ce qui nous permet de mieux comprendre et connecter avec nos patients.


Égalité des Chances

CSL est un employeur garantissant l'égalité des chances. Nous nous engageons à créer un environnement de travail inclusif pour tous.

Prêt à faire la différence ? Rejoignez-nous et contribuez à un avenir meilleur dans le secteur pharmaceutique !

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