L'objectif principal de ce poste est d'assurer la conformité avec les règles établies et les exigences internes en matière de produits pour le développement de nouveaux vaccins.
Vous serez responsable de la gestion des activités de GMP CQ & réglementaires liées aux produits mRNA, ainsi que de l'établissement et de la justification des spécifications de contrôle (tests libératoires et de caractérisation) pour les produits mRNA au sein du Centre d'Excellence mRNA.
Vos principales missions seront:
- Gérer la planification, la coordination et l'interface avec tous les acteurs impliqués dans les différents processus.
- Assurer la conformité des processus avec les règles établies et les exigences internes.
- Rédiger/réviser la section analytique des dossiers réglementaires des produits mRNA.
- Compiler les réponses aux questions des autorités de santé au sein d'une base de données réglementaires.
Nous recherchons un pharmacien ou un titulaire d'un bac+5 scientifique avec une double compétence en affaires réglementaires, qui justifie d'une 1ère expérience en industrie pharmaceutique sur un poste similaire.
Votre rigueur, vos qualités relationnelles, votre sens de l'organisation vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.
Nous proposons une expérience professionnelle enrichissante au sein d'un environnement dynamique et innovant.
Suivez-nous pour découvrir nos dernières opportunités d'emploi et restez à jour sur les tendances du marché.
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Pour en savoir plus sur ce poste et comprendre comment vous pouvez contribuer à notre succès, n'hésitez pas à nous contacter.
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