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Ingénieure / ingénieur assurance qualité produit / process _ industrie pharmaceutique

Issy-les-Moulineaux
Capgemini Engineering
Pharmaceutique
Publiée le 12 mai
Description de l'offre

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.


En tant que Consultant·e Qualité Produit / Process, vous accompagnerez nos clients pharmaceutiques en Île‑de‑France dans le maintien et l’amélioration de la conformité des produits et des procédés sur l’ensemble de leur cycle de vie. Vous interviendrez au cœur des activités industrielles afin de garantir la robustesse des procédés, la maîtrise des risques qualité et la conformité aux standards GMP.


Vos responsabilités principales :


* Piloter la qualité produit et process en production et en phase d’industrialisation.
* Mettre en œuvre les outils de Quality Engineering : AMDEC (DFMEA / PFMEA), APQP, PPAP, plan de contrôle.
* Analyser la performance des procédés via des outils statistiques qualité (SPC, MSA) et proposer des actions d’amélioration.
* Gérer les non‑conformités, déviations, investigations et CAPA, avec animation de démarches 8D.
* Contribuer aux activités de qualification industrielle / validation des procédés (PQ, PV, approche ICH Q8‑Q9‑Q10).
* Participer aux revues qualité produit, à la libération des lots et à la préparation des audits internes / externes.
* Collaborer étroitement avec les équipes Manufacturing, AQ, Engineering, Supply Chain.


Votre profil :


* Bac +5 scientifique (ingénieur, pharmacie, biotechnologie, chimie ou équivalent).
* 5 à 10 ans d’expérience en Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceutique (background pharma exigé).
* Solide maîtrise des BPF / GMP et des exigences réglementaires.
* Expérience confirmée en outils Qualité Produit / Process : AMDEC, APQP, PPAP, plan de contrôle, SPC, MSA.
* Pratique des méthodologies de résolution de problèmes (8D).
* À l’aise dans des environnements industriels complexes et transverses.
* Anglais professionnel requis.
* Une expérience en environnement stérile, biotech ou procédés complexes est un plus.


Quelques raisons de nous joindre


Expertise de pointe : contribuez des projets stratégiques aux côtés des plus grands innovateurs mondiaux dans des secteurs à fort impact (énergies du futur, biotechnologies, IA, 5G/6G, véhicules autonomes). Grâce à l’ingénierie augmentée, vous concevez des solutions plus intelligentes, durables et connectées à la croisée des technologies digitales et physiques. L’innovation et la R&D sont au cœur des missions vous offrant l’opportunité de contribuer à des avancées technologiques majeures.

Environnement inclusif : rejoignez des réseaux engagés comme Women@Capgemini, Parents@Capgemini, OUTfront ou CapAbility, et évoluez dans un cadre certifié EDGE+ et reconnu par le Bloomberg Gender Equality Index.

Développement de carrière : construisez votre parcours grâce à de nombreux leviers pensés pour vous (parcours de formations, certifications, mobilité, masterclasses, etc..)


Nos engagements et priorités


Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients.


Get The Future You Want* | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

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