FAREVA Pau est une entreprise pharmaceutique du groupe FAREVA, l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance dans les domaines du cosmétique, du pharmaceutique, du make up, de l'industriel & ménager.
Nous recherchons notre futur Ingénieur Production (nommé Chargé Support UAP en interne) pour rejoindre les équipes du service Support UAP, du Département UAP.
Rattaché à la Responsable Support UAP,vous êtes en charge de :
- Coordonner avec les équipes de l'UAP, et les services qualité, amélioration continue et projets, les plans d'actions visant à accroitre la maîtrise des process et l'amélioration de la performance de l'UAP.
- En collaboration avec la production et la maintenance, veiller au respect des standards qualité et performance, et contribuer à leur amélioration.
Vos missions principales sont :
- Qualité :
- Être l'interlocuteur privilégié du service concernant les questions touchant à la qualité.
- Être garant de la conduite des investigations qualité du service.
- Contribuer à l'amélioration continue des activités au sein de l'UAP.
- Assurer le suivi régulier des plans d'actions correctives et préventives (CAPA).
- Assurer les mises à jour documentaires issues de projets.
- Procéder à l'audit qualité interne des ateliers de production en préparation des audits clients et inspections.
- Amélioration Continue :
- Participer aux projets d'intégration de nouveaux équipements ou de nouveaux produits et plus généralement à tout projet impactant la qualité et les process.
- Participer aux projets de fiabilisation des procédés de fabrication des produits fabriqués sur le site et les nouvelles technologies.
- Utiliser et mettre en oeuvre des approches et des outils pour l'optimisation des performances des procédés industriels (Lean manufacturing, démarche DMAIC, Kanban, 5S, Kaizen).
- Mettre en oeuvre les recommandations d'amélioration continue.
- Performance :
- Suivre les indicateurs de performance et les tableaux de bord.
- Suivre la mise en place des améliorations de rendement et d'efficacité des équipements.
- Ingénieur, Pharmacien industriel ou Master à dominante scientifique (sciences de la vie, chimie) et/ou industrielle.
- Expérience en Production avec spécialisation industrielle ou ingénieur, ou en Contrôle Qualité.
- Connaissance de la réglementation pharmaceutique (BPF), connaissances techniques générales.
- Connaissance des outils et méthodes d'amélioration continue (Kanban, Kaizen, Six Sigma, Lean).
- Disposer d'une culture QHSE et la diffuser auprès des équipes.
- Anglais opérationnel (Communication orale et/ou écrite avec les Autorités, fournisseurs, sociétés extérieures ou clients).
- Capacité à concevoir des outils de gestion : tableaux de bord, échéancier, planning
- Capacité d'adaptation et d'organisation.
- Capacité d'analyses et de synthèse.
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