Intégré·e aux équipes projets de nos clients, vous jouez un rôle central dans la mise en service et la qualification d'équipements, d'utilités et d'installations en environnement pharmaceutique. Vous intervenez au plus près du terrain, en lien avec l'ingénierie, la production, la maintenance et la qualité, dans des contextes où la conformité réglementaire est structurante. Vous n'avancez pas seul·e : les échanges sont réguliers, francs, et centrés sur vos projets comme sur votre progression. Votre quotidien: Selon le contexte et les enjeux, vous êtes amené·e à contribuer notamment : - à la rédaction de protocoles et rapports de qualification (DQ, IQ, OQ, PQ), - à la préparation et à l'exécution des FAT/SAT, - aux analyses de risques (AMDEC / FMEA) et à la traçabilité, - à la qualification d'équipements de production, d'utilités (HVAC, eau purifiée, air comprimé…) et de locaux, - à la gestion des écarts, déviations et actions associées, - à la coordination avec les équipes projet pour l'intégration des activités C&Q dans les plannings. Les projets sont sélectionnés pour leur contenu technique, leur cohérence avec votre parcours et leur potentiel d'apprentissage et d'évolution. Rejoindre made., c'est : exercer le conseil comme un métier, travailler sur des projets structurants, pas des interventions opportunistes, évoluer à travers la diversité et la complexité des projets clients, être accompagné·e dans votre progression, avec une relation simple et directe, construire une trajectoire professionnelle cohérente et évolutive.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.