Donnez des ailes à votre carrière ! VIQI, société de conseil dédiée à l'industrie de la santé (Pharmaceutique/Dispositif médicaux)
Conception R&D/Production/industrialisation/Mise sur le marché
Pilotage des activités CQV :
- Superviser les activités de qualification/validation des équipements et transferts produits (physico-chimie et microbiologie)
- Rédiger, exécuter et gérer la documentation réglementaire (plans de validation, URS, analyses de risques)
- Garantir le maintien de l'état validé et l'exploitation des données
- Gérer les déviations, investigations et actions correctives et préventives
Gestion de projets et coordination :
- Piloter des projets transverses complexes (multisites, multi métiers)
- Coordonner les activités de qualification avec les différentes équipes
- Participer à l'introduction de nouveaux équipements et process
- Planifier, suivre et sécuriser les étapes de validation
Amélioration continue et expertise :
- Conduire des projets d'optimisation qualité et process
- Réaliser des analyses de données et tendances
- Mettre en place les meilleures pratiques (LEAN, standards, SOP)
- Assurer une veille technologique et apporter une expertise produit/process
Support et leadership :
- Former et accompagner les équipes
- Encadrer le traitement des déviations
- Préparer et soutenir les audits et inspections
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