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Technicien d’etudes cliniques h/f

Limoges
CDD
CHU de Limoges
Technicien d'études
Publiée le 20 juillet
Description de l'offre

À propos de nous

Le CHU de Limoges a trois missions de service public : les soins, l’enseignement, la recherche et l’innovation. Nos professionnels exercent au sein de 5 hôpitaux et d’un Centre de biologie et recherche en santé.


Mission

La FHU SUPORT implique les unités fonctionnelles de transplantation de 6 CHU, et les équipes de recherche de 6 Universités et des organismes de recherche membres d’AVIESAN (3 unités Inserm U1082 de Poitiers, U1248/U1092 de Limoges et une équipe d’accueil EA4245 de Tours, INRAe Centre – Val de Loire, U1227 de Brest, CIC 1414 de Rennes). Les équipes de la FHU s’engagent à répondre à une priorité : rechercher et développer des solutions innovantes en transplantation, personnalisées et accessibles, pour et avec le patient.

La mission du TEC découle directement de ce volet est partagée en deux missions principales:

* Rôle de coordination logistique et TEC dans le projet BIOSUPORT :

o Aide à l’inclusion des patients (aide au screening, information etc)

o Remplissage des CRFs,

o Gestion des échantillons biologiques,

o Lien avec les centres associés, en lien avec la DRI

o Remplissage de la base de données hépatologie et néphrologie (saisie de données cliniques et biologiques)

* La gestion de la collection d’échantillons biologiques FHU en transplantation rénale et hépatique basée en pharmacologie : organisation du circuit des échantillons provenant des services cliniques (réception/traitement pré-analytique/conservation des échantillons), saisie des données concernant les prélèvements dans une base de données

Missions spécifiques :

* Participation dans les études de la FHU : L’aide aux médecins investigateurs pour le screening, l’information et le suivi des patients inclus dans les essais cliniques de la FHU

* Implication dans la démarche Qualité :

Rédaction de procédures qualité et aide technique en lien avec la mission principale.

Participation aux missions et au système qualité du CRBioLim dans lequel la collection biologique s’inscrit, sous la responsabilité du gestionnaire et du référent qualité du site Pharmaco-Toxico du CRBioLim.

Le poste est réparti entre les 3 missions (base de données, collection biologique et essais cliniques) et basé sur 4 services :

* Laboratoire de virologie, service de pharmacologie toxicologie et pharmacovigilance pour la gestion de la collection biologique, services de néphrologie et d’hépato-gastro pour la gestion des bases de données et l’aide à la réalisation des essais cliniques.


Profil

Formations obligatoires requises :

Technicien de laboratoire ou équivalent.

Formation ARC (DIUF-ARC ou autre formation équivalente institutionnelle ou privée) facultative.

Bac +2/3.

Seraient un plus :

· Notions réglementaires en lien avec l’activité (loi n° 2004-806 du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique et loi n° 2004-800 du 6 août 2004 relative à la bioéthique).

· Notions en qualité (norme ISO 9001, NF S96-900)

· Connaissances dans les domaines concernés : néphrologie, hépatologie, pharmacologie, transplantation.

· Connaissance du milieu hospitalier.

Connaissances particulières :

Manipulation d’échantillons biologiques.

Connaissances informatiques minimales pour la gestion de bases de données.



Expériences professionnelles :

Expérience du travail en laboratoire.

Expérience en recherche clinique.



Qualités professionnelles :

Savoir travailler en équipe pluridisciplinaire de manière autonome.

Etre rigoureux, organisé.

Qualités relationnelles.

Savoir anticiper.

Avoir l’esprit d’initiative.

Faire preuve de réactivité.



Moyens mis à disposition (techniques, humains, financiers) :

Des bureaux avec l’équipement informatique nécessaire à la saisie dans les bases de données « clinique » et « collection » de la FHU.

Une paillasse dédiée à la manipulation des échantillons biologiques de la FHU et accès aux équipements tels que centrifugeuse, congélateurs -20°C et -80°C, chambre de congélation.

Accès aux dossiers patients (respect du secret professionnel).

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