Novaxiom, c'est plus de 30 ans d'expérience en automatisme, informatique industrielle et électrotechnique.
Nous travaillons dans les secteurs des énergies, de l'industrie pharmaceutique et de la machine spéciale. Nous intervenons pour nos clients sur leurs projets de rénovation de centrales hydroélectriques, d'amélioration du process de production de vaccins, de création d'une nouvelle usine de production pharmaceutique.
La satisfaction de nos clients, la santé et la sécurité de nos salariés sont pour nous des enjeux majeurs. Notre système de management est certifié MASE et CEFRI depuis plus de 10 ans, garantissant de standards élevés de sécurité et de qualité.
Nos clients
Nos clients sont de grandes entreprises industrielles renommées dans leur secteur. Ils ont choisi de travailler avec nous pour notre expertise.
Les équipes Novaxiom ont participé à plus de 1000 projets. Nous avons capitalisé sur toutes ces expériences pour développer une expertise multisectorielle et multi technologique.
- Localisation : A 30 minutes de Rouen
- Contrat : CDI (35h - Statut Cadre)
- Date de démarrage : Entre mai et septembre 2026
- Rémunération : Jusqu'à 57K brut par an.
Vous avez des compétences dans le domaine de la validation et la qualification de systèmes automatisés et informatisés ?
Vous souhaitez contribuer à la production de produits de santé essentiels dans le quotidien de million de personnes ?
Alors ce poste est fait pour vous.
Ici, vous serez le référent sur des systèmes critiques et vous aurez un réel impact sur la qualité des produits pharmaceutiques.
Pourquoi nous avons besoin de vous ?
Notre client renforce ses équipes dans un contexte d'évolution de ses installations et de ses systèmes informatisés.
Les sujets étant complexes, nous recherchons un profil expérimenté capable de structurer et sécuriser la validation.
Ce que vous ferez :
Votre rôle sera de garantir que ces systèmes restent conformes et fiables dans un environnement réglementé.
Vos missions au quotidien :
- Elaborez la stratégie de validation ;
- Elaborez le cahier des charges ;
- Participez à l'analyse de risque ;
- Rédigez les documents de tests : protocoles de tests, etc ;
- Préparer les tests de validation ;
- Accompagner le service en phase qualification de l'installation (QI) et qualification opérationnelle (QO) des systèmes automatisés ;
- Détecter, tracer, résoudre et solder les écarts ou anomalies ;
- Maintenir la documentation technique à jour.
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