Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « Engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ».
Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.
Nous ? 22 000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d’entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.
Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYou
Votre mission/impact :
En tant qu’alternant en pharmacovigilance, vous participerez activement au monitoring des risques associés à l’usage des médicaments, avant et après la mise sur le marché, ainsi qu aux mesures pour réduire ces risques dans le but de promouvoir le bon usage des médicaments et de garantir la sécurité des patients en accord avec la règlementation.
Vos principales responsabilités incluront :
1. Contribuer à la detection de signal et à la surveillance du profil de sécurité des produits d’oncologie (portofolio du pole A&B)
2. Contribuer à la rédaction des rapports de la detection de signal et a la revue des rapports périodiques si besoins
3. Participer à la revue des documents rattachées aux études cliniques, en particulier les sections relatives a la sécurité des produits des patienst et de la collecte de données de sécurité (protocole d’étude, information patient, rapport d’étude)
4. Participer aux activités relatives a la sécurité des produits (ex Risk Management Plan, contrôle de qualité des cas si besoin…)
5. Participation à la préparation des fiches de profils de sécurité des produits (PSR) en accord avec le RSI (referent safety profile)
Votre profil :
Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par la pharmacovigilance, avec une forte envie d'apprendre et de s'investir dans un environnement dynamique.
Compétences requises :
6. Formation : pharmacien en année de master 2, ayant postulé ou même admis au master de santé publique sécurité sanitaire et qualité des soins, parcours vigilance et sécurité sanitaire (VSS), Paris cité.
7. Experience souhaitable : centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou Agence française du médicament (ANSM)
8. Hardskills : Pack-office, en particulier Excel, base de données de sécurité (Argus …), outils d’extraction des données (Business object…)
9. Softskills : esprit rigoureux, engagé, dynamique, force de proposition, agile et flaxible, esprit d’équipe, bien organisé
Pourquoi nous rejoindre ? #HappyTrainees
Nos étudiants sont nos meilleurs ambassadeurs. Nous sommes 1er au classement France HappyTrainees et de nouveau 2ème au classement mondial HappyTrainees 2026.
Epanouissement professionnel, esprit de collaboration, équilibre vie pro-vie perso sont au cœur de notre proposition d’expérience. En intégrant notre équipe, vous bénéficiez de :
10. Projets enrichissants et stimulants
11. Tuteurs engagés pour un accompagnement personnalisé
12. La convivialité avec des événements et une ambiance de travail dynamique (ex : Campus Welcome Session, séminaires, ateliers de développement personnel, …).
Avantages :
13. Télétravail : 4 à 8 jours par mois selon l’activité et le poste
14. Horaires variables individualisés
15. Accès gratuit à la salle de sport sur site (cours collectifs + appareils de musculation)
16. Navettes gratuites Servier (7 lignes)
17. Certification Well Platinum (Bien être des collaborateurs et préservation de l’environnement)
Informations pratiques
18. Site : Institut de R&D Servier Paris-Saclay, Gif-sur-Yvette (91)
19. Durée : 12 mois (alternance)
20. Date de début : septembre 2026
21. Type de contrat : apprentissage en alternance
22. Rémunération : selon âge et niveau de formation
23. Accessibilité : Site accessible aux personnes en situation de handicap
Comment postuler ?
Envoyez-nous votre candidature. Vous aurez l’opportunité de rencontrer notre équipe lors d’un processus en deux étapes : un entretien avec nos managers, suivi d’un entretien avec nos référentes RH.
Envie de nous découvrir autrement ?
Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.
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