FAREVA, est un des leaders mondiaux de la sous-traitance dans les domaines Industriel & Ménager, Cosmétique et Pharmaceutique. Avec plus de 13000 collaborateurs, 42 sites de production dans le monde, FAREVA est spécialisé dans le développement et la production de produits pour des marques à renommée internationale.
FAREVA BCM Vitré (BCM Cosmétique) est un des sites industriels de FAREVA spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques et basé à Vitré (35). Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un/e Technicien laboratoire adjoint responsable F/H en CDI.
Rattaché(e) à la Responsable laboratoire, vous réalisez les missions du technicien laboratoire et secondez la Responsable dans la gestion quotidienne de l'activité OU supervisez les activités de mesure de conformité et qualité.
Vos missions :
- Prendre en charge les échantillons à analyser (enregistrement, édition du bulletin de contrôle, collecte des documents annexes, etc.)
- Réaliser des analyses sur les matières premières et les produits en cours de fabrication et finis en suivant les procédures et instructions. Interpréter les résultats et enregistrer les résultats sur l'ERP (Sage).
- Gérer les envois d'échantillons et documents au client ou fournisseur ou prestataire d'analyses si nécessaire
- S'assurer du bon fonctionnement et de la conformité des appareils et réactifs avant utilisation
- Vérifier et calibrer les instruments de mesure utilisés lors des contrôles
- Identifier les résultats anormaux, en informer le responsable après avoir fait les investigations nécessaires à une prise de décision et établir les fiches de non-conformité.
- Participer aux investigations liées aux anomalies émanant des service fabrication ou conditionnement.
- Gérer les commandes de petits matériels et réactifs.
- Rédiger des comptes- rendus d'analyses de contrôle et participer à la traçabilité
- Définir et proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d'analyse en vue d'optimiser coût et/ ou délai
- Définir et valider de nouvelles méthodes de contrôle qualité
- Etablir les spécifications selon le plan de contrôle défini et les CDC clients/fournisseurs
- Contrôler la conformité aux normes des MP et Vracs avant libération pour fabrication ou conditionnement
- Libérer les lots MP, vrac dont le dossier et les spécifications sont jugés conformes
- Assister le Responsable dans ses tâches quotidiennes (analyse des réclamations, suivi de la maintenance des appareillages, suivi des cahiers des charges, suivi de la documentation technique, contact clients et fournisseurs en cas d'anomalies, participation à l'organisation de l'activité du laboratoire selon les priorités du service planification)
- Appliquer les « 5 S »
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