Aide de laboratoire - cdd h/f

Le poste

Suite à l'extension de notre Laboratoire d'Evaluation Biologique (LEB) et à un accroissement de notre activité, nous recherchons un Aide de laboratoire (F/H) dans le cadre d'un CDD pour une durée de 5 mois. Vous intégrerez et assisterez une équipe dynamique composée d'opérateurs, de techniciens et de scientifiques, ainsi qu'un environnement scientifique non routinier, en constante évolution.

Les missions

- Réaliser la préparation des tubes de prélèvement et de recueil des échantillons
- Réceptionner et ranger les commandes de consommables
- Réaliser la maintenance des enceintes de stockage et des centrifugeuses
- Réaliser l'entretien de la verrerie et du petit matériel de laboratoire
- Réaliser les colorations des frottis de sang et de Moëlle osseuse à l'aide d'un appareil spécifique
- Réaliser la maintenance sur l'appareil de coloration
- Réaliser le transfert des lames vers le service des pathologistes puis le service Archives
- Participer aux tâches annexes communes du laboratoire

Conditions spécifiques du poste

- Amplitude horaire du laboratoire : 7h/18h avec planning hebdomadaires

Qualifications recherchées

A minima titulaire d'un diplôme de niveau Bac, vos expériences professionnelles vous ont permis de développer un sens de l'organisation poussé dans la gestion de vos tâches.
Reconnu(e) pour votre efficacité, vous saurez contribuer à la productivité du service.
Vous savez travailler en équipe (respect de l'autre, entraide, écoute,), tout en évoluant en toute autonomie dans vos missions.
Vous êtes à même de comprendre et respecter les procédures, une connaissance des BPL ou autres référentiels qualité est un atout
Flexible, vous saurez vous adapter aux contraintes et imprévus de l'activité.
Le groupe étant international, des bases en anglais seraient un plus.
Enfin, vous disposez de bonnes bases en informatique.

Modalités contractuelles

- Convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe : 2
- Contrat : CDI, non-cadre (accord de modulation 35h) à pourvoir dès que possible
- Salaire : A compter de 24 000 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d'entreprise, CSE
- Indemnités de transport, primes d'intéressement, de participation, accord d'ancienneté,
- Le site n'étant pas accessible en transport en commun, un moyen de locomotion personnel est indispensable

À propos de Safety Assessment

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86% des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée auprincipe de mixité, de diversité et d'inclusion et oeuvrons quotidiennement en ce sens.

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l'intégration et du maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

Pour plus d'information, consultez .
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