Entreprise basée dans le sud de la France qui développe, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux implantables.
Sous la responsabilité du Directeur des affaires règlementaires, vos missions seront de :
* Maintenir les enregistrements des dispositifs médicaux en France et à l’international.
* Rédiger les enregistrements pour les nouveaux dispositifs médicaux en France et à l’international.
* Participer à la création et / ou mise à jour des documents réglementaires faisant partie des dossiers techniques.
* Participer au Change Control.
* Organiser la veille règlementaire.
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