Responsable projets développement industriel h/f

Responsable Projets Développement Industriel H/F

公司的成功取决于与我们合作的充满激情的员工。


让我们一起分享才华。

作为动物保健领域的全球领导者，Ceva Animal Health 相信我们的成功与我们充满激情的员工息息相关，他们为所有动物研究、开发、生产和提供创新的健康解决方案，为我们这个多样化星球的未来做出了贡献。

我们致力于确保为农场动物（家禽、猪和反刍动物）、伴侣动物（狗和猫）以及野生动物提供最高水平的护理和福祉。

事实上，我们的 “护佑健康 与您同行”愿景强调人、动物和地球的健康与福祉是完全相互关联的。Ceva 比以往任何时候都更加致力于 “一体健康 ”的理念。

作为我们 “多元化、公平和包容 ”政策的一部分，Ceva Animal Heath 致力于雇佣残障人士，并将在整个面试过程中提供合理便利，以确保所有应聘者都能获得包容和无障碍的体验。如需申请便利，请联系Ceva人才招聘团队的成员。



您的任务 :


Ceva recherche son/saResponsable Projets Développement Industriel (H/F), pour un poste en CDI, à pourvoir immédiatement, basé sur le Campus de Libourne, à 30 minutes de Bordeaux (33).

Rattaché·e au manager du service GID, vous jouerez un rôle clé dans la transposition industrielle des projets stratégiques, notamment pour les nouveaux produits et les transferts. Vous interviendrez de manière proactive pour assurer le bon passage de la phase développement à la phase commerciale.

Vos responsabilités incluent :

1. Pilotage des projets d’industrialisation
· Participer à la définition de la stratégie d’industrialisation.
· Contribuer au choix des procédés lors du développement pharmaceutique (approche Quality by Design).
· Assurer la coordination efficace entre les équipes R&D et industrielles.
· Rédiger les protocoles et rapports d’optimisation et de validation des procédés.
· Suivre la production des lots en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), analyser les résultats (notamment via des outils statistiques).
· Garantir la livraison de produits conformes aux exigences internes, marketing et marché.
· Veiller au respect des coûts, délais et spécifications techniques.
· Intégrer les évolutions techniques et réglementaires dans les projets.

2. Support technique au site de production :
· Contribuer aux réunions de validation des changements fournisseurs ou procédés.
· Participer activement aux résolutions de problèmes liés aux procédés de fabrication (trouble shooting).
· Proposer et encadrer des essais galéniques ou industriels ; animer des analyses de risques (type AMDEC).

3. Implication dans la vie du service :
· Contribuer à la rédaction de procédures, participer aux audits et inspections, au suivi documentaire et aux réunions d’équipe.





您的简历:

Diplôme d’ingénieur ou de pharmacien avec une expérience confirmée (minimum 3 ans) en industrie pharmaceutique.

· Expérience solide en gestion de projets : coordination d’équipes pluridisciplinaires, animation de réunions.
· Connaissances appréciées des procédés de fabrication des formes injectables, des contraintes environnementales et du cadre réglementaire.
· La connaissance des principes du Quality by Design et des outils statistiques (type Minitab) serait un plus.
· Esprit d’analyse et de synthèse, rigueur, sens de l’organisation et aptitude à gérer plusieurs projets en parallèle.
· Capacité à faire preuve de leadership, à fédérer les équipes et à porter les projets avec engagement.
· Forte proactivité, sens des responsabilités et autonomie dans la prise d’initiatives.
· Maîtrise de l’anglais (écrit et oral) pour évoluer dans un environnement international.
· Disponibilité ponctuelle pour travailler en horaires décalés (3x8) et effectuer des déplacements (France/étranger).


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