Dans ce cadre vos missions sont :
* Suivre les dépôts des variations cliniques (procédures nationales et européennes) et les impacts sur les Articles de conditionnement (ADC),
* Analyser le statut de commercialisation des produits et des Articles de conditionnement communs à plusieurs produits,
* Créer les demandes de modifications dans l'outil de gestion des ADC selon la procédure en vigueur,
* Préparer et transmettre les textes des ADC au service Supply Chain et revue des versions V1,
* Mettre au template en vigueur des annexes de l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM),
* Initier les notices en braille,
* Calculer les indicateurs de performances de l'activité ADC et braille.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.