Ingénieur assurance qualité dispositifs médicaux experimenté - qms lead

Ingénieur Assurance Qualité Dispositifs Médicaux Experimenté - QMS Lead, Issy-les-Moulineaux

Issy-les-Moulineaux, France

Chez Withings, nous souhaitons redonner aux individus le contrôle de leur santé.

Nous avons l’obsession de créer des produits beaux et intuitifs, afin que chacun puisse les utiliser facilement au quotidien; nos balances connectées, montres hybrides, tensiomètres, moniteurs de sommeil et tous les dispositifs de notre gamme sont aujourd’hui utilisés par des millions d’utilisateurs.

Notre objectif : permettre la prévention, le dépistage et l’accompagnement d’un certain nombre de maladies chroniques via des produits et des services innovants, afin de révolutionner la manière dont on prend soin de notre santé.

Dans le cadre de notre développement, nous renforçons notre équipe Qualité et Affaires Réglementaires.

Rattaché.e à la Direction Qualité et Affaires Réglementaires, vous êtes le garant d’un système de management de la qualité (SMQ) conforme aux exigences réglementaires applicables et adapté aux objectifs et produits de l’entreprise. Vous collaborez étroitement avec l’ensemble des équipes internes afin de mener à bien vos missions :

* Contribuer à l’élaboration de stratégies qualité alignées avec les exigences réglementaires applicables et les objectifs de l’entreprise
* Définir et mettre en œuvre un SMQ conforme et performant dans une démarche d’amélioration continue
* Assurer la mise à jour du SMQ en cas d’évolutions réglementaires et normatives, dont la mise en place du MDR 2017/745
* Promouvoir l’approche processus au sein de l’entreprise en accompagnant les pilotes dans la définition des processus sous leur responsabilité et des indicateurs de performance pertinents associés
* Accompagner plus particulièrement les équipes de développement tout au long du cycle de vie d’un produit pour faciliter la documentation des dossiers de conception (DHF, medical device file)
* Contribuer à l’organisation et à l’animation des revues de direction
* Gérer les processus de contrôle documentaire, de change control, d’actions correctives et préventives (CAPA)
* Organiser, mener et suivre selon les cas les audits internes et de tierce partie, notamment dans le cadre des certifications ISO 13485, MDR 2017/745 et 21 CFR part 820
* Interagir avec l’organisme notifié et les autorités compétentes pertinentes selon les besoins
* Contribuer à véhiculer la culture qualité au sein de l’entreprise, notamment en organisant voire en animant les formations requises
* De formation Bac+5 ou équivalent, de type ingénieur généraliste ou biomédical, vous justifiez de 5 ans d’expérience dans des fonctions qualité et/ou réglementaires, dans le domaine de la santé ou dans un autre environnement fortement réglementé. Une expérience dans le domaine des dispositifs électro-médicaux est un plus.
* Vous avez une excellente maîtrise des normes relatives à un SMQ, de type ISO 13485 :2016 ou ISO 9001 :2015. Une connaissance des normes IEC 62304, ISO 14971 et IEC 62366-1 ainsi que des réglementations 93/42/CEE, 2017/745 et 21 CFR part 820 vous sera très utile.
* Vous êtes passionné par les produits high-tech innovants et vous souhaitez contribuer à rendre les innovations dans le domaine de la santé accessibles au plus grand nombre tout en assurant la sécurité. Curieux, rigoureux et organisé, vous vous inscrivez dans une démarche constante d’amélioration de l’existant.
* Vous communiquez aisément, faites preuve de pédagogie et appréciez les interactions pluridisciplinaires et multiculturelles.
* Vous avez une excellente maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit.
* Intégrer un des pionniers et leaders mondiaux de la santé connectée, plusieurs fois primé au Consumer Electronic Show
* Contribuer à des projets innovants et ambitieux pour la santé de demain dans un environnement agile et en constante évolution
* Intégrer une entreprise internationale, membre de la FrenchTech 120, dont les équipes sont basées à Issy-les-Moulineaux, Boston, Hong-Kong et Shenzhen
* Participer à l’amélioration continue de nos produits et services en les bêta-testant avant leur sortie, notamment lors de nos nombreuses sessions sportives entre collègues
* Bénéficier de nombreux avantages : Stock Options, smartphone et ordinateur de votre choix, réductions pour des activités culturelles et sportives, restaurant d’entreprise, et bien plus encore
* Participer à la Withings Med Academy en assistant à des conférences de professionnels de santé afin de renforcer ses connaissances dans le domaine médical
* Collaborer avec des collègues passionnés et célébrer ensemble chacune de nos réussites !

Toutes les candidatures reçues sont étudiées indépendamment de l’origine ethnique, des opinions, des croyances, de la religion, du genre, de l’orientation sexuelle ou de la santé des candidats. Withings aspire à offrir et garantir l’égalité des chances aux candidats et seules les personnes habilitées (RH et Management) auront accès aux informations concernant votre candidature.

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