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* 3 An(s)
DescriptionLa société BENTA LYON, Laboratoire pharmaceutique possède l'expertise d'un CDMO, pour les formes solides, liquides et pâteuses. Dans le cadre de son développement, BENTA LYON est également, exploitant. Nous distribuons en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. L'entreprise se situe à 15 km du Sud de Lyon à Saint Genis Laval. Nous recrutons un(e) Chargé(e) de développement analytique Rattaché(e) au responsable du Laboratoire Contrôle Qualité, vous êtes en charge de coordonner et réaliser les transferts et/ou le développement analytique des nouveaux produits ou nouvelles Matières Premières dans les délais impartis. Intégré (e) au sein de l'équipe de développement analytique, vous aurez à assurer le support analytique des validations ou optimisations de procédés en collaboration avec le service Transfert Industriel. Plus particulièrement, vous aurez à : - Assurer la bonne exécution des activités de développement et validation analytique, transfert de méthodes et stabilité ICH en respectant les règles et réglementation en vigueur - Apporter votre expertise technique (protocoles - rapports de transfert -investigations liées aux résultats analytiques OOS/OOT.) auprès de l'équipe Transfert industriel, affaires réglementaires - AQO..) - Etre le référent pour chaque projet auprès de client et des équipes en interne - Proposer des améliorations ou innovations dans votre domaine de responsabilité Profil Vous êtes force de proposition et avez de très bonnes capacités relationnelles et de communication pour travailler en transverse. Reconnu/e pour votre rigueur et votre autonomie, vous avez une bonne capacité d'adaptation, d'analyse et de synthèse. Formation : Minimum Master 2 avec une spécialisation Chimie analytique Expérience au minimum de 5 ans à 10 ans en développement analytique dans une industrie pharmaceutique Niveau d'Anglais professionnel qui vous permet d'échanger avec différents interlocuteurs à l'écrit et à l'oral
PROFIL SOUHAITÉ
Expérience
* 3 An(s)
Savoirs et savoir-faire
* Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
* Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
* Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
* Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
Savoir-être professionnels
* Avoir le sens du service
* Faire preuve de rigueur et de précision
* Travailler en équipe
Formations
* Bac+5 et plus ou équivalents Analyse chimique
Langue
* Anglais
Source: France Travail (https://www.francetravail.fr/)
Seniority level
* Seniority level
Mid-Senior level
Employment type
* Employment type
Full-time
Job function
* Job function
Research, Analyst, and Information Technology
* Industries
Tobacco Manufacturing
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Associate Scientist analytical Chemistry (H/F)
Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Radiopharmaceuticals
Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Oncology
Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Cardiovascular
Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Renal
Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Gastrointestinal
TECHNICIEN FORMULATION/REPARTITION LIQUIDE H/F
RESPONSABLE ETUDES ET DEVELOPPEMENT IT F/H
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#J-18808-Ljbffr
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