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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Colombes
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le Il y a 11 h
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance !

Vous êtes passionné par la conformité réglementaire et la qualité dans le secteur pharmaceutique ? Nous recherchons un expert pour rejoindre notre équipe dynamique, sous la direction du Pharmacien Responsable. Ensemble, nous veillerons à ce que nos activités respectent les normes les plus élevées.


Vos Missions Clés

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Assurez la conformité des documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.
* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour garantir une communication fluide.
* Soumissions : Veillez à la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis.
* Validation : Validez les listes positives avant la signature finale.
* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations en coordination avec le Groupe.
* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.
* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour nécessaires.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.
* Restez à jour sur la réglementation et formez vos collègues sur les activités liées.


Pharmacovigilance :

En tant que Responsable de la Pharmacovigilance, vous serez chargé de :

* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance national.
* Assurer la conformité avec les obligations réglementaires et les politiques de sécurité.
* Participer à la détection des signaux de sécurité et organiser des comités de bon usage du médicament.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.
* Expérience : Minimum 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.
* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques de fabrication.


Pourquoi Choisir Seqirus ?

Nous offrons un environnement de travail stimulant avec de nombreuses opportunités de croissance et de développement professionnel. Vous ferez partie d'une équipe qui valorise l'inclusion et la diversité, et qui s'engage à améliorer la vie des patients à travers le monde.


Nos Avantages

Découvrez les nombreux avantages que nous offrons pour soutenir votre bien-être et votre développement professionnel.


Vous Appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous croyons que la diversité de notre équipe nous permet de mieux comprendre et servir nos patients.


Égalité des Chances

CSL est un employeur qui prône l'égalité des chances. Si vous avez un handicap et avez besoin d'un aménagement raisonnable, nous sommes là pour vous aider.

Prêt à relever le défi ? Rejoignez-nous et contribuez à faire une différence dans le monde de la santé !

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