Vos missions principales seront les suivantes :
-Définir, proposer et implémenter les stratégies clinico- réglementaires et labelling pour les activités clinico- réglementaires de développement, d'enregistrement et de cycle de vie des produits de votre portefeuille.
-S'assurer de la règlementation en vigueur dans les pays concernés.
-Vous travaillerez en relation avec les équipes médicales, de pharmacovigilance et autres entités/filiales du Groupe.
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