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Aide-Soignant • Aulnay-sous-Bois
Dernière mise à jour : il y a 1 jour
Statisticien Programmeur SAS Senior H / F
Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.
Nous recrutons à Toulouse ou Boulogne Billancourt ou en full remote, un Statisticien Programmeur SAS Senior H / F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d’avril 2025.
Notre client est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et / ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies.
En tant que Statisticien Programmeur SAS Senior H / F, au sein du département de biométrie, vous apporterez une aide dans la réalisation des activités de programmation statistiques afin de maintenir et d'assurer le bon déroulement de projets en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et / ou NMPA.
Principales responsabilités / attendus du poste :
* Prise de connaissance des projets
* Prise de connaissance + relecture des documents statistiques (iAP, shells, TOC…)
* Prise de connaissance des études, ISS, ISE ou autre pools existants
* Réalisation d’analyses statistiques et analyses exploratoires
* Réalisation de pools de données : ISS, ISE
* Relecture et / ou rédaction des documents techniques (Specifications, Define, ADRG…)
* Participation aux activités de programmation
* Participation aux réunions équipes projets
Profil recherché :
* Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
* Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique / CRO dans un poste similaire
* Excellente maîtrise du logiciel SAS
* Connaissance des études en oncologie
* Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
* Anglais courant
* Très bonne connaissance des standards CDISC
* Créativité, proactivité, rigueur, autonomie, esprit collaboratif
Lieu : Toulouse ou Boulogne Billancourt ou en full remote avec présence sur site de manière exceptionnelle.
Début : avril 2025.
#J-18808-Ljbffr
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