Le poste s'inscrit dans un environnement réglementé, en interaction avec les équipes techniques, qualité, production et projets. - Rédaction de la documentation qualité associée : protocoles QI/QO/QC, fiches de tests, procédures, rapports - Suivi et traitement des non-conformités, déviations, OOS, et CAPA - Participation à l'exécution des tests de qualification sur site - Collaboration étroite avec les équipes projets (technique, qualité, production) - Suivi documentaire et mise à jour des référentiels qualité - Appui aux inspections et audits internes/externes - Application des méthodologies qualité (5M, PDCA, QQOQCCP, AMDEC') Profil recherché : Formation : Bac 3 à Bac 5 en qualité, procédés industriels, chimie, biotechnologie ou transformation industrielle - Expérience : Expérience confirmée (minimum 3 à 5 ans) dans un environnement industriel (hors industrie pharmaceutique obligatoire) Bonne compréhension des systèmes qualité et du cadre normatif (BPF, ISO, GMP?) Expérience sur des projets de qualification d'équipements ou de mise en place de procédés fortement appréciée Compétences : Autonomie, rigueur, esprit d'analyse Capacité à travailler en interface avec plusieurs métiers (AQ, production, ingénierie?) Excellente communication orale et rédactionnelle Bonne maîtrise des outils bureautiques et de gestion documentaire Source : PMEjob.fr.
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