QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
1. Réaliser les dosages analytiques et les essais dans le cadre des études de développement.
2. Participer au développement de nouvelles méthodes ou procédés.
3. Assurer l’enregistrement et la traçabilité des données conformément au niveau de qualité requis.
4. Assurer l’ouverture des déviations dans l’outil en vigueur et participer à l’évaluation de l’impact.
5. Analyser et interpréter les résultats des essais réalisés et les communiquer à son responsable et à l’équipe.
6. Participer à la rédaction de la documentation liée aux essais ou dosages réalisés (protocoles/rapports, notes de synthèse).
7. Rédiger des documents de niveau 3 (modes opératoires) et 4 (fiches d’enregistrement d’essais) dans le système qualité.
8. Prendre en charge certaines activités de gestion du laboratoire (commandes, métrologie/maintenance, archivage…).
Spécifique Développement des procédés :
9. Participer aux lots pilotes en horaires décalés.
10. Se déplacer chez les prestataires de sécurisation biologique.
11. Travailler en laboratoire de niveau 2 après avoir suivi les formations appropriées
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Formation initiale - Education - Qualification
Bac + 2/3 en chimie, biochimie, biotechnologies
Expérience professionnelle - Work Expérience
3 ans d’expérience minimum en tant que technicien de laboratoire en industrie pharmaceutique de préférence
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
Poste à pourvoir en CDD de 6 mois
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
12. Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires
13. Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
14. Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement
15. Compte Epargne Temps
16. CE
17. Restaurant d’entreprise
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