Superviseur assurance qualité (semi fini et produits finis) h/f

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Client:

AbbVie


Location:

Annecy, France


Job Category:

Other

-


EU work permit required:

Yes

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Job Reference:

7a94deeb1ede


Job Views:

2


Posted:

03.05.2025


Expiry Date:

17.06.2025

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Job Description:

Description du poste

Ce qu’il faut savoir de nous:

Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial, un site en pleine croissance entre lac et montagnes!

Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique pour le traitement esthétique du visage, contribuant au bien-être des patients.

Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation dans le marché de la médecine esthétique.

Nous recrutons pour notre département Qualité, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie :

Un(e) Superviseur Assurance Qualité (Semi fini et produits finis) en CDD

Ce poste est idéal pour toute personne souhaitant évoluer dans une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.

Sous l’autorité du Responsable Assurance Qualité, vous garantissez la qualité et la traçabilité des produits Semi-finis/Produits Finis. Vous mettez en œuvre les moyens et conditions nécessaires au fonctionnement et à l’amélioration des processus, tout en respectant les règles de QDCSM du site (Qualité/Délai/Coût/Sécurité/Management).

Vous identifiez et coordonnez les activités d’une équipe d’ingénieurs et de techniciens Assurance Qualité.

Voici ce que vous apportez :

* Veiller à l’application et au fonctionnement du système qualité sur le terrain dans votre secteur. Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l’entreprise.
* Garantir le maintien à jour des analyses de risques de votre secteur.
* Mettre en place les moyens pour garantir un niveau de risques acceptable, via des préventions adéquates (IPC, plan de surveillance, plan de contrôle...).
* Faire appliquer le processus de gestion des non-conformités. Proposer des actions correctives et préventives, approuver les non-conformités (levée des risques, cause racine, plan d’actions). Faciliter les investigations relatives au produit, processus et système qualité.
* Supporter la mise en place et le maintien de nouvelles initiatives/projets d’amélioration des lignes de production.
* Conduire des investigations relatives aux produits et processus.
* Faire respecter le processus de change control.
* Évaluer les risques liés au produit et décider de la disposition du produit et des actions à prendre.
* Appliquer et faire respecter les règles de traçabilité et d’intégrité des données.
* Assurer la formation des collaborateurs au système de gestion des NCF/CAPA et change control.

Qualifications

Les atouts pour nous rejoindre :

* Formation supérieure (Bac+5/Ingénieur) avec une expérience minimale de 5 ans en milieu industriel dans le domaine pharmaceutique ou dispositif médical, en qualité opérationnelle ou production.
* Une expérience en encadrement et développement d’équipes est un plus.
* Maitrise des référentiels Qualité BPF et ISO 13485.
* Maîtrise des outils Qualité (5P, 6M, ...) et des méthodes d’analyse des risques.
* Pratique courante de l’anglais.
* Rigueur, sens de l’organisation et de l’anticipation.
* Capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse.
* Aisance relationnelle et capacité à communiquer efficacement (pédagogie/diplomatie).
* Capacité à gérer les risques et résoudre les problèmes opérationnels et techniques.
* Forte capacité d’adaptation et flexibilité face aux imprévus et urgences.
* Capacité à influencer et fédérer.

Informations supplémentaires

AbbVie garantit l’égalité des chances, s’engage à agir avec intégrité, stimuler l’innovation, transformer des vies et servir la communauté. Garant de l’égalité des chances pour les anciens combattants et personnes en situation de handicap.

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