Contexte :
En Aquitaine, l’obésité touche 16% de la population adulte et 15% des enfants sont en surpoids ou en obésité.
Le centre spécialisé de l’obésité (CSO) du CHU de Bordeaux traite les adultes et les enfants, et propose une prise en charge et un suivi personnalisé. Il a également pour mission d’harmoniser la prise en charge de la maladie au sein de la région. Labellisé depuis 2012 par le Ministère de la Santé, ce centre régional est reconnu pour son expertise et son expérience dans le traitement et le suivi des patients avec obésité, et notamment dans sa capacité à prendre en charge les obésités les plus sévères.
Les services de nutrition adulte et pédiatrique sont particulièrement spécialisés dans le traitement médial et chirurgical des obésités sévères ou complexes, ainsi que dans la prise en charge des formes les plus rares d’obésités génétiques et lésionnelles. Ses compétences et son expertise ont été valorisées par la labellisation comme Centre de Référence Maladie Rare mixte du syndrome de Prader-Willi et autres obésités rares avec troubles du comportement alimentaire (PRADORT) depuis 2023.
Le Pr Gatta-Cherifi, est le responsable du centre adulte et coordinatrice du CRMR PRADORT, situés au cœur du service d’endocrinologie, diabétologie et nutrition de l’hôpital Haut-Lévêque, groupe hospitalier Sud.
L’équipe de recherche est composée des investigateurs médecins nutritionniste du service et d’une infirmière de recherche clinique. Certains projets de recherche s’effectuent en lien avec l’équipe « Physiopathologie de la balance énergétique et obésité », l’INSERM U1215, dirigée par le Dr Daniela Cota, et à laquelle le Pr Gatta-Cherifi appartient.
C’est dans ce contexte que l’équipe recrute un Attaché-e de Recherche Clinique pour la gestion en soutien à l’investigation principalement de plusieurs études académiques et industrielles, bases de données (dont BAMARA), et des missions de coordinations et montage de projet à venir dans le service en fonction du profil du candidat retenu.
Mission générale de l’ARC investigateur :
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, du Coordonnateur d’Etudes Cliniques (CEC), lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.
Principales activités d’investigation :
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et élaboration des coûts dédiés à la recherche
- Établissement, organisation et mise en œuvre de processus : formation aux différents aspects spécifiques de l’essai, élaboration de documents de synthèse, de documents supports pour le suivi des patients et le bon déroulement de l’étude (worksheet, tableaux de suivi…)
- Information aux patients et formation des équipes intra et interservices
- Saisies des données (cahiers d’observation, bases de données)
- Organisation et planification des visites « patient »
Quotité : 80%
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