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Chargé de qualification - validation process h/f

Lyon
CDI
House of ABY
35 000 € par an
Publiée le 7 décembre
Description de l'offre

Rejoindre PHARMACOS, c'est s'investir sur des projets à forte valeur ajoutée au sein de grands laboratoires pharmaceutiques, cosmétiques et industries des dispositifs médicaux mais aussi des PME et des start-up spécialisées dans les biotechnologies tout en bénéficiant de l'ambiance de travail d'une société à taille humaine de 80 collaborateurs. Vous aimez travailler en mode projet et évitez la routine ? Vous êtes curieux et aimez toujours apprendre ? Alors nous sommes faits pour nous rencontrer.

PHARMACOS en 3 faits concrets :

- Depuis 17 ans, nous avons environ 500 réalisations à notre actif et accompagnons une cinquantaine de clients. Vous pourrez facilement évoluer et changer d'environnement au gré de vos différentes missions.
- Actuellement 80 collaborateurs, nous attachons beaucoup d'importance à la valeur plaisir et partage. Nous organisons des rencontres et temps d'échange collectifs mensuels. Cette proximité favorise la convivialité et l'esprit d'équipe.
- Chez Pharmacos, chaque manager suit en direct maximum 8 collaborateurs. Vous bénéficierez d'un accompagnement de proximité, d'un manager qui vous connait bien et qui peut suivre au plus près votre évolution. Dans le cadre du développement de nos activités sur le bassin lyonnais, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Qualification / Validation Process pour rejoindre nos équipes.

Vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée dans le domaine pharmaceutique (formes injectables uniquement), au sein d'équipes dynamiques et engagées dans l'excellence opérationnelle.

Vos principales missions

- Réaliser et suivre les activités FAT / SAT, notamment le SAT dynamique ;
- Participer à la rédaction des protocoles de qualification et validation ;
- Assurer l'exécution des tests sur le terrain conformément aux protocoles établis ;
- Contribuer à la rédaction des rapports de qualification/validation ;
- Gérer les CAPA associées aux non-conformités ou écarts ;
- Participer à la mise à jour et à la gestion des PiD ;
- Garantir la conformité des activités aux exigences BPF/GMP et aux standards qualité en vigueur.

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