ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Belgique.
C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers du Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.
Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine ! Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire en Ile-De-France. Pour un démarrage dès que possible.
Vos missions principales :
- Participez aux activités de diligence raisonnable soutenant les questions de développement clinique
- Livrable : synthèse détaillée (dans un document Word) de l'information fournie pour appuyer l'évaluation par l'entrepreneur de la probabilité de réussite (principalement clinique) pour la lecture positive de l'étude d'action Ph3 qui comprend une évaluation minutieuse des points de référence disponibles et fournit les propres perspectives cliniques de l'entrepreneur en plus des opportunités de réduire le risque de l'étude.
- Deux évaluations : évaluation initiale et évaluation finale pour la réunion finale du POS
- Examinez et comprenez la soumission d'approbation accélérée en cours pour soutenir votre jugement.
- Participez au processus de diligence raisonnable : évaluer et interpréter les informations cliniques fournies dans la salle de données, résumer le résultat et conclure par des recommandations d'experts ou poser des questions spécifiques
- Participez aux principales réunions pour partager votre réflexion et votre évaluation
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.