Ividata Life Sciences est la filiale du groupe Ividata qui accompagne les industriels de la santé depuis 2013 sur l'ensemble du territoire français autour de problématiques scientifiques, techniques et opérationnelle. Nos collaborateurs et nos experts interviennent sur les métiers des opérations cliniques, la biométrie & data science, la pharmacovigilance, les affaires réglementaires, l'assurance qualité. Notre ambition ? Challenger l'existant, anticiper demain, et accélérer notre développement tout en étant soucieux de maintenir notre niveau de relation de confiance avec nos consultants et nos clients
Nos consultants sont le coeur de notre réussite : nous sommes convaincus que le bien-être de nos équipes est la clé pour garantir le meilleur accompagnement possible auprès de nos clients.
Fort de ses 300 experts, Ividata propose une approche complète intégrant stratégie, conseil, services et technologie. Ses 3 piliers : excellence, innovation & bien-être. Vos missions :
- Compétences techniques en programmation statistique pour plusieurs essais cliniques ayant entre autres des activités de soumission réglementaire
- Forte compréhension du développement de médicaments, y compris des interfaces et des interdépendances avec d'autres fonctions
- Effectuer des recommandations dans le cadre de la rédaction des spécifications de programmation pour les données de l'analyse en consultation avec le statisticien.
- Assurer la validation et la vérification de programmes, tables, listings et figures selon le plan de validation établi.
- S'assurer de programmer en conformité avec le projet/étude et les procédés de programmation correspondant aux procédures du client.
- Fournir des commentaires si besoin, en anglais, à toutes les réunions et les activités couvrant les aspects de rapports statistiques sur les activités de première instance.
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