Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires des dispositifs médicaux. Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans un environnement de pointe et international ? Alors, postulez dès maintenant ! Dans le cadre du renforcement de ses équipes, notre client recherche un(e) Responsable pour intervenir sur un portefeuille de dispositifs médicaux. Il s'agit d'un poste à la fois stratégique et opérationnel, avec un haut niveau d'autonomie. Vos missions principales : - Piloter les activités en Affaires Réglementaires et Assurance Qualité sur un portefeuille de dispositifs médicaux - Contribuer activement à la transition vers le règlement MDR - Assurer le suivi des activités de matériovigilance - Participer à la validation des supports promotionnels (Publicité) et à l'information médicale - Interagir avec les équipes locales et internationales, notamment dans un contexte groupe - Garantir la conformité réglementaire et qualité des produits et processus La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : - Date de prise de poste : ASAP - Type de contrat : CDI - Localisation : Île-de-France (94) - Télétravail jusqu'à 2 jours/semaine Profil : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Formation scientifique (pharmacie, ingénierie ou équivalent) - Expérience de 3 ans en Affaires Réglementaires et Assurance Qualité, dans le domaine des dispositifs médicaux (impératif) - Anglais courant indispensable (échanges réguliers à l'international)
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