BIOLOGIQUE RECHERCHE est une marque française de soins exigeante et sans compromis. Fondée à la fin des années 70 par le biologiste Yvan Allouche et la physiothérapeute Josette Allouche, ils ont créé une méthodologie avant-gardiste, fondée sur la connaissance de la physiologie de la peau, redéfinissant l'expertise du soin depuis près de cinquante ans.
Chaque formule scientifiquement prouvée et élaborée dans des laboratoires de la maison en France, est façonnée à partir d'actifs d'exception pour une efficacité optimale. Garante de l'intégrité de la peau, Biologique Recherche conçoit des soins de précision et des protocoles personnalisés pour le visage, le corps et le cuir chevelu. BIOLOGIQUE RECHERCHE a acquis une réputation mondiale pour son efficacité et son sens de la personnalisation.
Dans le cadre d'un remplacement au sein du service Qualité et Règlementaire, sous la responsabilité du Responsable Réglementaire, le Chargé d’Affaires Réglementaires assure la veille réglementaire européenne et internationale et évalue l’impact sur le portefeuille, s’assure de la conformité réglementaire des packagings et des matières premières, veille au respect des procédures et participe à la gestion des dossiers produits pour l’exportation des produits Biologique Recherche à travers le monde.
Vos principales missions seront les suivantes :
Monter les dossiers réglementaires pour l’exportation :
* Effectuer la veille réglementaire européenne et internationale
* Répondre aux exigences réglementaires internationales
* Constituer les dossiers d’enregistrement réglementaire pour l’export
* Répondre aux demandes spécifiques du service Export sur la Réglementation
* Gérer et Commander les Certificats de Vente Libre - CVL (site FEBEA)
* Rédiger les documents réglementaires (attestations, lettres…)
Valider les allégations marketing et de la conformité des formules
* Valider les supports de communication en s’assurant que les textes respectent la législation
* Mise à jour réglementaire de la Base de données ingrédients
* Validation réglementaire des formules soumises par le service R&D
Participer à l’homologation Packaging / Matières Premières
* Participer à la rédaction des cahiers des charges
* Vérifier les données existantes et la conformité vis-à-vis des règlementations internationales et du cahier des charges
* Contacter les fournisseurs si des informations supplémentaires sont nécessaires
* Participer à la vérification et l’homologation de nouvelles matières premières
* Vérifier l’impact de la mise à jour d’une réglementation sur le portefeuille
Participer au suivi des procédures internes :
* Rédiger des procédures inhérentes à l’activité réglementaire
* Mettre à jour des données réglementaires dans le système
* Participer aux réunions d’avancement des projets
Dossier Informations Produit (DIP) :
* Saisir et mettre à jour le Dossier d’Information Produits (DIP) conformément au règlement cosmétique
* Vérifier les Evaluations de Sécurité des produits et établir les précautions d’emploi en collaboration avec le service Qualité
Profil recherché :
* Formation supérieure BAC+4/5 dans le domaine règlementaire, qualité des produits de santé, biologie cellulaire et/ou biologie moléculaire
* Expérience de 2 ans minimum dans l'industrie cosmétique sur une fonction équivalente
* Vous avez une bonne capacité à travailler en autonomie, et faites preuve de rigueur et sens de l’organisation
* La maîtrise de l'Anglais (principalement écrite) est nécessaire pour ce poste
Informations complémentaires :
* Lieu : Suresnes (92)
* Type de contrat : CDD (6 mois) 39h
* Salaire : Rémunération fixe sur 12 mois + Participation
* Date début : Juillet 2026
* Divers : Mutuelle & Prévoyance avec une couverture avantageuse, Carte Restaurant, Evénements internes 2 fois par an, Salle de sport et douches accessibles sur site, Télétravail, Avantages CE,
Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Nous ne sollicitons pas de services de recrutement externes pour ce poste ultérieurement à cette annonce.
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