Directeur d'etudes

Description du poste

Filière

SCIENTIFIQUE - ESSAIS CLINIQUES

Intitulé du poste

Directeur d'Etudes

Description de la mission

Au sein du groupe Cerba Healthcare, Cerba Research Montpellier fournit des solutions de laboratoire et de diagnostic spécialisées de la plus haute qualité tout en exploitant les données des patients et les connaissances scientifiques pour façonner et faire progresser les activités des services de laboratoire pour la biologie des essais cliniques. Nous soutenons les organisations biotechnologiques, pharmaceutiques et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVD) sur un périmètre mondial afin d'améliorer la vie des patients.

En tant que Directeur d’Etudes dans le cadre d'un CDD courant jusqu'au 31 décembre 2026, vous dirigerez les projets des clients à des fins de recherche cliniques dans le cadre des normes GLP/GC(L)P.


Vous soutiendrez l'équipe commerciale lors de la phase pré-attribution et serez responsable de la conduite du projet tout au long de son cycle de vie. Vous serez le principal point de contact entre le client, les équipes internes et les éventuels prestataires externes. Vous serez responsable d'assurer une communication claire et efficace avec les différentes personnes impliquées dans le projet.


En tant que Directeur d’Etudes, vous serez chargé de préparer les documents pertinents liés à l'étude tels que le plan analytique, le rapport et toutes les présentations des résultats intermédiaires tout au long de l'étude afin de maintenir une communication étroite avec les clients.

Vous serez principalement en charge de :


Support scientifique :
- Être capable de comprendre les besoins du client et garantir la solution technique/analytique optimale pour répondre aux exigences du projet
- Guider les équipes techniques pour résoudre les problèmes rencontrés
- Analyser les problématiques techniques afin de fournir une solution optimale au client et éviter que les problèmes ne se reproduisent.


Gestion de projet :
- Modifier les documents liés à l'étude : plan analytique, amendements, déviations, rapports intermédiaires, rapport analytique, procès-verbaux de réunion, etc.
- Planifier les jalons du projet et leurs échéances
- Organiser des réunions de lancement internes et externes pour s'aligner sur les objectifs, les livrables et les délais du projet.
- Identifier, partager et atténuer les risques
- Respecter et suivre le budget établi
- Communiquer en interne et en externe en cas de modifications de l'étude et s'assurer que tout est bien rapporté et suivi en termes de processus de travail, livrables, échéances et budget


Qualité :
- Suivre les SOP liées au projet et assurer l'application des réglementations appropriées (GLP/GC(L)P)
- Signaler les problèmes liés aux écarts et non-conformités et suivre leur résolution
- Traiter les non-conformités attribuables à l'équipe de gestion de projet en mettant en œuvre des actions préventives/correctives en accord avec votre responsable
- Aider à la rédaction et à la mise à jour des SOP
- Participer aux audits internes et externes

Cette liste et non exhaustive

Profil

Ce que nous recherchons chez notre futur collaborateur ou collaboratrice :

1. Vous êtes titulaire au minimum d’un Bac+5 ou idéalement d’un doctorat en biologie/sciences de la vie
2. Les profils juniors seront étudiés
3. Expérience en gestion de projets scientifiques pour les clients est un plus
4. Expérience en essais cliniques et en histologie est un plus
5. Compréhension du Contrôle Qualité/Assurance Qualité (régulations BPL/BPC, CAP/CLIA,
6. Vous êtes capable de communiquer en anglais (écrit et oral) de manière fluide
7. Vous possédez une sensibilité interculturelle et êtes reconnu pour votre capacité d'adaptation

Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez :

8. Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs
9. Des avantages sociaux attractifs (tickets restaurant, CSE, prise en charge du transport à 50%).

Vous partagez les valeurs de notre Groupe:

10. Audace
11. Engagement
12. Exigence
13. Respect

Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous.

Tous nos postes sont handi-accessibles.

Contrat

CDD

Durée du contrat (préciser l'unité de temps)

8 mois

Temps de travail

Temps complet

Bloc personnalisable n°4

Date de début planifiée

14/04/2026

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise (95)

Code postal

95740

Ville

Frépillon

Adresse de l'établissement

10 avenue Roland Moreno 95740 frépillon

Déplacements

Non

Permis B recherché

Non

Critères candidat

Niveau d'expérience min. requis

Entre 3 et 6 ans

Spécialisation

Biologie d'essais cliniques