Vous recherchez un poste qui vous permettra de mener des projets complexes dans l'industrie pharmaceutique ou chimique ? Nous sommes à la recherche d'un Coordinateur Spécialisé pour accompagner nos équipes dans le développement de nouveaux vaccins et la mise en place de notre plateforme mRNA.
Qui sommes-nous ?
Nous sommes une équipe dynamique et innovante qui travaille dans le domaine de la santé. Notre objectif est de développer des solutions pour améliorer la vie des patients.
Rôle et responsabilités :
Tel que mentionné ci-dessus, nous recherchons quelqu'un qui est capable de gérer les activités de GMP CQ & réglementaires liées aux produits. Ce rôle implique également la planification, la coordination et l'interface avec tous les acteurs impliqués dans les différents processus.
Demandes du poste :
* Gérer l'établissement et la justification des spécifications de contrôle (tests libératoires et de caractérisation) pour les produits mRNA.
* Revoir et livrer les dossiers analytiques des lots NV selon les délais relatifs à chacune des études cliniques.
Besoins métier :
* Autonomie
* Réactivité
* Anticipation
* Force de proposition
* Adaptabilité
* Bilinguisme (fr/anglais)
Formations requises :
* Bac + 5 Biotech Pharma
* Minimum 5 ans d'expérience en biotechnologies
Lieux de travail :
Marcy l'Etoile
Contrat :
6 mois
Horaires :
Journée
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