Evaluateur qualité pharmaceutique biologique f/h

Finalité du poste
Assurer l'évaluation de la partie CMC (procédé de fabrication et contrôles) des dossiers de médicaments/produits biologiques ou contenant une substance biologique dans le cadre de demandes d'Essais Cliniques, accès dérogatoires, AMM ou variations d'AMM, APSI, avis scientifiques, en procédures européennes ou nationales, de défauts qualité (alerte), ruptures de stocks et contribuer à défendre la position retenue au cours des commissions nationales ou européennes ; évaluer toute saisine portant sur une question concernant la fabrication et le contrôle des produits de santé d'origine biologique.
Activités principales
Evaluer la qualité pharmaceutique des médicaments/produits d'origine biologique ou contenant une substance biologique sur la base des guidelines et normes européennes et nationales, en s'appuyant sur la doctrine existante.
Rédiger en français ou en anglais la partie pharmaceutique biologique du rapport d'évaluation selon les procédures existantes.
Contribuer à défendre la prise de position retenue sur un dossier.
Participer aux réunions internes (équipe multidisciplinaire d'évaluation, évaluateurs qualité pharmaceutique et sécurité virale) ou externes (réunions avec l'EMA, avec les laboratoires pharmaceutiques et les promoteurs d'essais cliniques).
Assurer la traçabilité et la transparence des avis rendus et prendre en compte les délais réglementaires.
Activités secondaires
Apporter les éléments de support aux réponses aux saisines du domaine d'activité.
Participer à la préparation des Biologics Working Party (BWP) de l'EMA
Assurer la veille scientifique et réglementaire dans le domaine de compétence.
Participer à la rédaction de guidelines, monographies...
Contribuer à identifier la nature des liens ou éventuels conflits d'intérêts des experts externes et autres intervenants dans l'évaluation, et à leur gestion dans le fonctionnement de la démarche d'évaluation. Présentation générale du poste
Direction : DMS
Pôle : Pôle 1
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles :
Chef de pôle, Référent et évaluateurs Qualité pharmaceutique biologique
Collaborations internes et externes :
Directions Médicales /évaluateurs des autres métiers de la DMS
EMA
Laboratoires pharmaceutiques
Promoteurs d'essais cliniques
Experts externes
Compatible télétravail ☒oui ☐non
Caractéristiques administratives
Type de contrat : CDD de 3 mois
Catégorie d'emploi : CE1
Rattachement du poste : SAINT-DENIS




Formation / Diplôme :
Docteur en pharmacie, Bac+5/Master 2 scientifique ayant une bonne connaissance en biologie / biotechnologies.
Expérience professionnelle requise :
Expérience dans le domaine des médicaments et produits biologiques (domaine des biotechnologies, thérapie cellulaire, thérapie génique, greffe).
Compétences clés recherchées :
- Etre capable de synthétiser l'information scientifique et d'en présenter en réunion collégiale une analyse critique argumentée, concise et claire ;
- Connaissances scientifiques sur la production et le contrôle de produits biologiques ;
- Connaissances sur la réglementation européenne du médicament ;
- Maîtrise de l'anglais indispensable ;
- Capacités relationnelles, de communication et aptitude au travail en équipe.


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