Ingénieur v&v dispositifs médicaux h/f

Qui sommes-nous

Fondé en 2013, Efor s'est positionné en 10 ans comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2000 collaborateurs répartis dans 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons nos expertises et méthodes au service de nos clients pour sécuriser la mise sur le marché et le maintien des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de la performance industrielle, nous soutenons également nos activités dans les « Global Industries » pour enrichir nos expertises en Life Sciences avec ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. Nous sommes convaincus que, au-delà des compétences et expériences, notre plus grande force réside dans la personnalité de chacun de nos membres.

Rejoindre EFOR, c'est évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos valeurs d'excellence, d'engagement et de partage vous permettront de vous dépasser et de vous épanouir.

Votre Rôle

Au sein des équipes de notre client, spécialisé en robotique médicale basé à Montpellier, vous serez en charge de la conception et du développement de dispositifs médicaux.

Vos missions seront :

* Gestion des modifications de design et de version (sur SolidWorks)
* Rédaction de documentation technique
* Rédaction des protocoles d'études de conception et développement
* Contribution à la mise à jour du dossier de conception selon les exigences réglementaires
* Participation aux analyses de risques
* Application et optimisation des systèmes qualité dans votre périmètre
* Respect et optimisation des consignes de santé, sécurité et environnement

Votre Profil

Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou titulaire d'un Bac+5, vous justifiez d'au moins 2 ans d'expérience dans la conception et le développement de dispositifs médicaux.

Vous maîtrisez les normes ISO 13485, la réglementation MDR (UE) 2017/745, ainsi que la norme ISO 60601 (serait un plus).

Un anglais professionnel (écrit et oral) est indispensable pour ce poste.

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