En tant qu'INGÉNIEUR(E) QUALIFICATION PHARMACEUTIQUE, vous aurez les responsabilités suivantes :
* Rédiger et exécuter les protocoles de qualification (QI, QO, QP) pour les équipements et les systèmes critiques ;
* Effectuer des analyses de risques pour identifier les points critiques des processus et équipements ;
* Gérer les déviations et mettre en œuvre les plans d'actions correctives et préventives (CAPA) ;
* Assurer la traçabilité et la documentation complète des activités de qualification ;
* Collaborer avec les équipes multidisciplinaires pour garantir la conformité aux réglementations en vigueur ;
* Participer aux audits internes et externes en tant que référent(e) technique ;
* Veiller au respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des normes ISO applicables ;
* Contribuer à l'amélioration continue des processus de qualification et validation.
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