Post-doctorant en thérapie génique aav et neurobiologie

À propos de nous

La Faculté de médecine Paris Ile-de-France Ouest, devenue UFR des sciences de la santé puis UFR des sciences de la santé Simone Veil et enfin UFR Simone Veil - santé en 2019, est une Unité de formation et de recherche jeune, rattachée depuis 2001 à l’UVSQ.

L’unité IMPROVE est reconnue pour son environnement de recherche collaboratif et interdisciplinaire, avec une forte expertise en thérapie génique, thérapies ARN et maladies neuromusculaires, ainsi que dans le développement d’approches ciblant les atteintes cérébrales dans la DMD.


Mission

L’unité IMPROVE (UMR1357 INSERM–UVSQ) de l’Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines recrute un(e) postdoctorant(e) dans le cadre d’un projet en thérapie génique AAV et neurobiologie appliquée à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), sur le site de l’UFR Simone Veil.

Le/la candidat(e) rejoindra un programme de recherche translationnelle visant le développement de thérapies géniques AAV de nouvelle génération ciblant les atteintes cérébrales associées à la dystrophie musculaire de Duchenne. Si cette pathologie est principalement connue comme une maladie neuromusculaire sévère, une proportion importante des patients présente également des troubles cognitifs, émotionnels et neurodéveloppementaux liés à l’absence d’isoformes de la dystrophine dans le système nerveux central. Le projet s’inscrit dans une approche innovante visant à restaurer ces fonctions cérébrales par des stratégies de thérapie génique.

Le/la postdoctorant(e) ou ingénieur(e) de recherche contribuera à la mise en œuvre de stratégies de thérapie génique AAV ciblant le système nerveux central, à la réalisation d’injections intracérébrales néonatales chez la souris, ainsi qu’à l’analyse moléculaire, cellulaire et histologique de la restauration de la dystrophine. Il/elle participera également à la caractérisation comportementale de phénotypes neurocognitifs chez le rongeur et à l’évaluation de la restauration de différentes isoformes de dystrophine, dans une approche intégrative associant neurosciences, biologie moléculaire et histologie.


Profil

Nous recherchons un(e) scientifique motivé(e), titulaire d’un doctorat en neurosciences, biologie moléculaire, thérapie génique ou domaine connexe. Le/la candidat(e) devra disposer d’une expertise en biologie des vecteurs AAV et/ou en thérapie génique, ainsi que d’une expérience solide en expérimentation animale chez la souris. Une maîtrise des techniques de biologie moléculaire telles que la RT-qPCR, la ddPCR et le Western blot est attendue, ainsi qu’une expérience en immunohistochimie, histologie et microscopie. Une expérience en neurosciences et en analyses comportementales chez le rongeur constituerait un atout important.