Formation supérieure en sciences de la vie, pharmacie, ou réglementation pharmaceutique. - Expérience confirmée de cinq ans dans le domaine des études cliniques. - Maîtrise des réglementations relatives aux essais cliniques et bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP). - Capacités organisationnelles, rigueur et esprit d'analyse. - Bonnes compétences en communication et travail en équipe. Source : PMEjob.fr.
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