Vous avez une expertise confirmée en méthodologie statistique dans un environnement clinique, et vous souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !
Vos missions
Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous jouez un rôle clé dans la conception méthodologique et statistique des études cliniques, depuis les phases de démarrage jusqu’au suivi des analyses, avec une forte interaction avec les équipes médicales.
En tant que Biostatisticien Clinique Méthodologiste H/F, vous interviendrez sur les axes suivants:
Conception et design des études cliniques
* Contribuer aux phases de démarrage et de design des études
* Définir la méthodologie statistique la plus appropriée
* Calculer la taille d’échantillon nécessaire
* Participer au choix des stratégies et des méthodes d’analyses
Rédaction scientifique et protocolaire
* Contribuer à la rédaction des synopsis et des documents scientifiques
* Rédiger la partie statistique des protocoles cliniques ainsi que le plan d'analyses statistiques
* Synthétiser et interpréter les résultats
* Collaborer étroitement avec les médecins et les équipes cliniques
Analyses statistiques & données cliniques
* Réaliser des analyses statistiques sous SAS
* Programmer les Tables, Figures & Listings (TFLs)
* Travailler avec des données d’essais cliniques au format CDISC
Oversight CRO
* Suivi et revue des plans d’analyses statistiques (SAP)
* Supervision de la programmation statistique réalisée par la CRO
Votre profil
* Formation : Formation supérieure en biostatistiques, statistiques, mathématiques appliquées ou épidémiologie (Master 2, PhD ou équivalent)
* Minimum 5 ans d'expérience en biostatistiques cliniques, idéalement acquise en environnement pharmaceutique, biotechnologique, CRO ou en société de conseil
* Compétences techniques : maîtrise des designs des études cliniques, solides connaissances en méthodologies statistiques
* Expérience significative sur des essais cliniques de phases II et III
* Savoir être : autonomie, rigueur scientifique, esprit d’analyse, excellent sens de la communication et du travail en équipe
* Langues : Anglais professionnel requis (écrit et oral)
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