Le projet consiste à tester différentes approches moléculaires qui sont développées dans un but de thérapie génique pour la maladie de Steinert (dystrophie myotonique de type 1).
Le laboratoire utilise depuis des années des outils tels que des endonucléases très spécifiques (méganucléases, TALEN, CRISPR-Cas) ou des anticorps simple-chaine (VHH) dans le but de réduire l'expression du gène mutant impliqué dans la maladie de Steinert, ou de modifier l'allèle mutant responsable de la maladie. Dans ce but, des modèles ont été construits dans la levure de boulangerie Saccharomyces cerevisiae, modèle de cellule eucaryote. Le laboratoire utilise également des lignées cellulaires immortalisées obtenues à partir de patients atteints de la maladie de Steinert.
MIssions :
Le/la technicien(ne) devra mettre en oeuvre ces outils moléculaires en les exprimant de façon transitoire ou permanente dans les différents modèles eucaryotes utilisés (levures et lignées humaines), et en étudiant les effets de leur expression dans ces modèles cellulaires.
Le/la technicien(ne) sera encadrée quotidiennement dans les premières semaines par un ingénieur du CNRS expérimenté. Les résultats de ses expériences seront consignés dans le cahier de laboratoire et régulièrement présentés lors de réunions scientifiques devant l'ensemble des membres de l'équipe.
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