Coordonnateur d'études cliniques h/f

Description du poste

Intitulé du poste

Coordonnateur d'études cliniques H/F

Type de contrat

CDI

Date de prise de poste

15/09/2025

Temps de travail

Temps plein

Organisation du temps de travail

2 à 3 jours de télétravail par semaine selon les besoins de l'équipe

Description du poste

Mettre en œuvre des essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects logistiques et opérationnels dans le respect de la réglementation et des Bonnes pratiques Cliniques.
Coordonner fonctionnellement l’activité des ARC sur les projets dont il a la charge

1. Organiser les faisabilités, la sélection de sites et la collecte des documents essentiels.
2. Effectuer une relecture critique des documents d’étude et participer à la rédaction des documents techniques de l’étude (documents supports, diapositives de mise en place…).
3. Participer à la préparation des dossiers de soumission réglementaire en relation avec l’assistante et l’équipe réglementaire
4. Assurer l’initiation de l’étude sur les aspects administratifs, techniques, logistiques, et cliniques ainsi que l’organisation des réunions avec les investigateurs.
5. Suivre la réalisation du monitoring selon le plan établi et relire les comptes rendus de visites dans les délais requis.
6. Identifier les risques, remonter les alertes au chef de projet et gérer avec lui la mise en oeuvre de plans d’actions adaptés validés par le directeur de projets et/ou le responsable de programmes.
7. S’assurer du suivi par les ARC de l’équipe projet des événements indésirables en relation avec la pharmacovigilance.
8. Effectuer le contrôle qualité de l’étude en se déplaçant sur site (+/- 2/mois, plus lors des audits et inspections) et rendre compte au chef de projet.
9. Contrôler la mise à jour du CTMS et le classement de la documentation dans le TMF par les ARC de l’équipe.
10. Soutenir les ARC dans l’identification et le suivi des actions; réaliser au besoin du co-monitoring.
11. Assurer la logistique (documents, échantillons biologiques, laboratoires centralisés, équipement, matériel divers, unités de traitement)
12. Participer à l’élaboration des indicateurs et des tableaux de bord et les renseigner.
13. Participer à l’élaboration des CRF
14. Participer au plan de validation des données (revue et cohérence)
15. Participer au recrutement des ARC
16. Développer et entretenir les contacts écoles pour le recrutement des stagiaires en lien avec l’ARC manager
17. Participer au COPIL

Compétences requises

18. Expérience en cancérologie, si possible
19. Formation scientifique Bac 4/5
20. Pack Office
21. Anglais
22. Bon sens relationnel – organisé - autonome