Technicien contrôle qualité h/f

Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 3000 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Dans le cadre du renforcement de notre équipe qualité, nous recherchons un Technicien Contrôle Qualité (H/F) expérimenté dans le domaine pharmaceutique, avec une maîtrise confirmée de la chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, vous participez activement aux activités de contrôle analytique des matières premières, des produits intermédiaires et des produits finis, en garantissant leur conformité aux spécifications en vigueur.

Vos missions principales :

- Réaliser les analyses physico-chimiques selon les procédures en vigueur (HPLC, UV, IR, etc.)
- Interpréter et exploiter les résultats d'analyse conformément aux BPF/BPL
- Rédiger les documents analytiques : feuilles de travail, rapports d'analyse, non-conformités
- Gérer les équipements de laboratoire, en particulier les systèmes HPLC : entretien, étalonnage, qualifications
- Participer à la mise à jour des procédures et à l'amélioration continue des méthodes analytiques
- Collaborer avec les services Production, Assurance Qualité et R&D
- Bac +2/3 en chimie, biochimie ou analyses pharmaceutiques (BTS, DUT, Licence Pro)
- Expérience significative en laboratoire pharmaceutique, idéalement sur un poste similaire
- Maîtrise impérative de la technique HPLC (Agilent, Waters ou Shimadzu)
- Connaissance des BPF, pharmacopées (EP, USP), et normes qualité en vigueur
- Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et esprit d'équipe