Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client un Technicien laboratoire R2810851 (H/F) Missions principales\n- Assure le développement et la validation de méthodes de Transcriptomique (biomarqueurs ARN messagers et microARN) et de Génomique (biomarqueurs ADN ? Génotypes et mutations) au sein de l'équipe Génomique du groupe TMED / BCB,\n- Assure les dosages des échantillons biologiques prélevés au cours d'études cliniques\n- Assure l'analyse critique des résultats expérimentaux et propose si nécessaire des travaux complémentaires\n- Effectue ses activités en accord avec la réglementation, les standards et procédures en vigueur dans TMED / BCB, incluant les GCLP (Bonnes Pratiques Cliniques de Laboratoire)\n- Respecte les règles de sécurité HSSE applicable à l'activité (travail en L2 dédié)\n- Rédige les protocoles techniques et toute la documentation liée à son activité\n- Participe au contrôle de qualité des données générées\n- Réalise la constitution des dossiers d'études auxquels il/elle participe\n- Contribue à la rédaction des rapports d'étude auxquels il/elle participe\n- Participe aux activités régulières du service : gestion des stocks de réactifs nécessaires au bon fonctionnement des essais, qualification et maintenance des équipements et système informatisés?\n- Présente ses résultats au cours de réunions d'équipe ou de groupe\n- La partie expérimentation et rapport sont les points les plus importants de ce poste\n- Le candidat sera en binôme, il aura donc de l'accompagnement Formation : Bac +2 ou Bac +3 scientifiques profil : Bac +4 et Bac +5 acceptés.\n? Expérience : 1 an minimum sur un poste similaire en biologie moléculaire\nMissions principales\n- Assure le développement et la validation de méthodes de Transcriptomique (biomarqueurs ARN messagers et microARN) et de Génomique (biomarqueurs ADN ? Génotypes et mutations) au sein de l'équipe Génomique du groupe TMED / BCB,\n- Assure les dosages des échantillons biologiques prélevés au cours d'études cliniques\n- Assure l'analyse critique des résultats expérimentaux et propose si nécessaire des travaux complémentaires\n- Effectue ses activités en accord avec la réglementation, les standards et procédures en vigueur dans TMED / BCB, incluant les GCLP (Bonnes Pratiques Cliniques de Laboratoire)\n- Respecte les règles de sécurité HSSE applicable à l'activité (travail en L2 dédié)\n- Rédige les protocoles techniques et toute la documentation liée à son activité\n- Participe au contrôle de qualité des données générées \n\nDans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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