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Lead biostatisticien 100% remote h/f

Paris
CDI
Amaris Consulting
Biostatisticien
Publiée le 16 juin
Description de l'offre

Amaris Consulting est une société indépendante de conseil et de technologies au service des entreprises. Avec plus de 1000 clients dans le monde, nous déployons des solutions pour les plus grands projets depuis plus d'une décennie - tout ceci est rendu possible par une équipe internationale de 7500 talents répartis sur les 5 continents et dans plus de 60 pays. Nos solutions sont axées sur quatre domaines d'activité différents : Les systèmes d'information et le digital, la télécommunication, les sciences de la vie et l'ingénierie. Nous cherchons à créer et à développer une communauté de talents où tous les membres de notre équipe peuvent réaliser leur plein potentiel. Amaris est votre « stepping stone » pour traverser les rivières du changement, pour relever les défis et pour réaliser tous vos projets avec succès.
Chez Amaris, nous avons à coeur d'offrir à nos candidats la meilleure expérience de recrutement possible. Nous cherchons à mieux connaître et comprendre nos candidats, à les challenger et à leur faire part de nos impressions le plus rapidement possible. Voici à quoi ressemble notre processus de recrutement :
Premier contact : Notre processus commence généralement par une brève conversation virtuelle/téléphonique pour en savoir plus sur vous ! L'objectif ? Apprendre à vous connaître, comprendre vos motivations et veiller à ce que nous vous proposions le poste qui vous correspond le mieux !
Entretiens (en moyenne, le nombre d'entretiens est de 3 - il peut toutefois varier en fonction du niveau d'ancienneté requis pour le poste). Au cours des entretiens, vous rencontrerez les membres de notre équipe : votre supérieur hiérarchique bien sûr, mais aussi d'autres personnes avec lesquelles vous serez amené à travailler. Ces entretiens nous permettront d'en apprendre davantage sur vous, votre expérience et vos compétences, mais aussi sur le poste et ce que l'on attendra de vous. Bien entendu, vous apprendrez également à connaître Amaris : notre culture, notre histoire, nos équipes et vos opportunités de carrière !
Étude de cas : En fonction du poste, vous serez peut-être appelé à passer un test. Il pourra s'agir d'un jeu de rôle, d'une évaluation technique, d'un scénario de résolution de problème, etc.
Comme vous le savez, chaque personne est différente et il en va de même pour chaque rôle dans une entreprise. C'est pourquoi nous devons nous adapter en conséquence, si bien que le processus peut parfois être quelque peu différent pour chacun. Cela dit, nous nous mettons toujours à la place du candidat pour lui offrir la meilleure expérience possible. Nous avons hâte de vous rencontrer ! Nous recherchons un Lead Biostatisticien (F/H/X) pour rejoindre notre équipe en télétravail complet.

Vos responsabilités :
- Rédaction et revue de documents : Vous serez responsable de rédiger et revoir le synopsis, le protocole, le plan d'analyse statistique, les spécifications de randomisation et autres documents de spécification au niveau de l'étude.
- Supervision des activités statistiques externalisées : Vous superviserez les activités statistiques externalisées auprès des CRO.
- Support statistique dans la conception des études : Vous assurerez le support statistique dans la conception des études, incluant le calcul de taille d'échantillon, le choix des designs, les critères d'évaluation, et la définition des Estimands.
- Interlocuteur privilégié : Vous serez l'interlocuteur privilégié pour toutes les questions statistiques liées au projet/étude et participerez aux réunions de projet/étude.
- Sélection des sous-traitants : Vous participerez à la sélection des sous-traitants.
- Interprétation des résultats : Vous rédigerez, en collaboration avec le clinicien, l'interprétation des résultats, l'élaboration des messages clés et assurerez la communication avec les partenaires cliniques et réglementaires.
- Collaboration pour résumés de résultats : Vous collaborerez avec les cliniciens et les rédacteurs médicaux pour préparer des résumés de résultats destinés aux documents réglementaires et aux publications scientifiques.
- Vérification de la documentation statistique : Vous vérifierez la présence de toute la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

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