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Chargé de développement industriel de principes actifs pharmaceutiques

CDI
Pierre Fabre
Pharmaceutique
Publiée le 14 mai
Description de l'offre

Qui sommes-nous ?

Nous sommes les Laboratoires Pierre Fabre, leader mondial qui allie expertise pharmaceutique et dermo-cosmétique pour accompagner les consommateurs et les patients à chaque étape de leur parcours de soins.
Notre portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Eau thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer et Pierre Fabre Oral Care.
En nous rejoignant, vous intégrez une entreprise riche de sens, où la dimension humaine est essentielle. Vous devenez acteur du "We Care Movement", un mouvement qui valorise l'excellence et l'innovation au sein d'équipes passionnées. Ensemble, nous repoussons les limites de la science pour unir santé et beauté au bénéfice de tous, car à chaque fois que nous prenons soin d’une seule personne, nous rendons le monde meilleur.

Présents dans 120 pays et une équipe de plus de 10 000 collaborateurs, nous sommes fiers de créer un impact scientifique et humain, aujourd'hui et demain! Si prendre soin est au cœur de vos valeurs, rejoignez les Laboratoires Pierre Fabre et devenez un acteur clé du "We Care Movement".


Votre mission

Au sein du service Industrialisation Développement des principes actifs de Gaillac, vous serez en charge du développement, de l'industrialisation ainsi que de l'optimisation de procédés de fabrication de principes actifs pharmaceutiques.

Mission principale :

Piloter l’industrialisation, l’optimisation et la validation des procédés de fabrication des principes actifs pharmaceutiques, en garantissant la sécurité, la qualité (GMP) et la conformité réglementaire.

Missions principales :

* Transposition du procédé R&D à l’échelle industrielle: adaptation, mise au point et montée en échelle des procédés pilotes vers la production.
* Optimisation des procédés: amélioration des rendements, réduction des coûts.
* Validation et qualification: élaboration et exécution des protocoles de validation de procédé, définition des paramètres critiques
* Gestion de projets: pilotage des transferts de procédés et de technologies (coordination transverse).
* Support production & troubleshooting: analyse des incidents procédés, mise en place d’actions correctives/préventives.
* Sécurité et gestion des risques: évaluations de la sécurité des procédés et propositions de mesures de maîtrise.
* Documentation & conformité: rédaction et mise à jour des modes opératoires de fabrication, rapports d’essais, éléments pour dossiers réglementaires (DMF/CTD) et support aux audits qualité.
* Veille et amélioration continue: suivi technologique et proposition d’axes d’innovation.

Compétences attendues :

* Expérience sur site industriel ayant permis d'acquérir une bonne connaissance des outils industriels sur un site de fabrication d'actifs pharmaceutiques.
* Autonomie dans le développement des procédés en laboratoires
* une expérience en suivi de validation d'un procédé d'actif pharmaceutique
* Participation à la rédaction d'un dossier réglementaire d'un procédé d'actif pharmaceutique
* Expérience en gestion de projet
* Encadrement technique d'un à deux techniciens
* Utilisation des logiciels utiles au développement et à l'industrialisation (SAP, Trackwise, cahier de laboratoire électronique, Empower, ...)
* compétences en suivi de sous-traitance d'intermédiaires pharmaceutiques
* Bonne connaissance des référentiels GMP et ICH
* Bon niveau d'anglais (minimum 850 au TOEIC)

Les compétences comportementales attendues sont :

* Adaptabilité
* Esprit d'équipe
* Ouverture d'esprit
* Curiosité
* Force de proposition
* Capacité d'écoute
* Rigueur
* Travail en transverse avec les services supports du site (AQ, HSE, Production, Logistique)

Le poste est basé sur notre site de Gaillac (81)


Qui êtes-vous ?

Ecole d'Ingénieur ou niveau scientifique de bac +5 en chimie organique.

- Intérêt marqué pour le développement et l'industrialisation de procédés chimiques.

Compétences requises

- Compétences en laboratoire et en analytique

-Rigoureux, consciencieux, organisé et motivé par l’optimisation de procédé (paramètres procédé et aspect technique)

-Capacité à travailler en équipe

- Connaissance de l'outil SAP

- Connaissance de l'outil qualité Trackwise

La première richesse des Laboratoires Pierre Fabre, sont les femmes et les hommes qui les composent disait M. Pierre Fabre.

Fiers de cet héritage, et convaincus que la diversité des parcours, des expériences et des identités renforce notre performance collective, nous nous engageons à promouvoir l’égalité des chances et à garantir un environnement inclusif pour tous. Dans le respect des lois en vigueur, toutes les candidatures sont étudiées avec la même attention, sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de situation de handicap, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, de croyances ou de toute autre caractéristique protégée par la loi.

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