Doctorat en génie des procédés avec une expérience industrielle pertinente en cristallisation et en environnement GMP ( au moins 5 ans hors stages, alternance et thèse). En tant que développeur expérimenté de procédés de cristallisation, vous contribuerez à des projets de développement pharmaceutique, en soutenant la progression des projets du stade précoce au stade avancé du développement clinique. Potentiellement, vous serez amené à diriger des parties importantes du plan de développement relatif à la sélection du matériau, de ses propriétés d’usage, des montées d’échelle et dirigerez le travail d'autres scientifiques. Vous devrez :
- Concevoir et mettre en œuvre de nouveaux procédés (cristallisation, filtration, séchage, broyage) adaptés à la montée à l'échelle.
- Caractériser les matériaux (DRX, MEB, DVS, DSC, ATG) et proposer une Qualité Physique de poudre adaptée aux requis de la formulation.
- Être responsable de l'optimisation des processus de fabrication des principes actifs en tenant compte des délais, de la qualité (GMP), du coût, de la durabilité, de la robustesse et de l'efficacité.
- Travailler avec des partenaires pour développer et produire nos principes actifs.
- Collaborer étroitement avec d'autres scientifiques (analystes, chimistes, ingénieurs, chefs de projet et autres experts pour contribuer au développement des nouvelles entités chimiques).
- Soutenir la résolution de problèmes lorsque des problèmes de développement ou de fabrication surviennent.
- Évaluer et gérer les risques liés aux processus découlant des changements d’échelle, d'équipement ou de process.
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