Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une réelle volonté de mettre à disposition des patients de nouvelles thérapeutiques.
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicament de Thérapie Innovante.
Sous la direction du Responsable Contrôle qualité MTI:
- Réaliser la vérification des documents associés aux matières qui permettent la production des médicaments
- Réaliser les prélèvements pour les analyses
- Organiser les expéditions des échantillons
- Réaliser les lectures des géloses
- Réaliser les prélèvements pour contrôle de l’environnement
- Réaliser les tests d’intégrité
- Suivre les dossiers (contrôles environnementaux, autoclavage)
- Suivre l’entretien, la maintenance et la qualification des équipements
- Suivre le nettoyage du laboratoire
- Gérer les stocks du laboratoire
- Rédiger des documents
- Suivre l’archivage des documents
- Collaborer avec les différents services
- Identifier et déclarer les anomalies survenues
- Respecter la confidentialité
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.